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- 湖南卓昊网络科技有限公司
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- 发布时间
- 2023-12-20 01:08:46
医疗机械许可机构
1.企业营业执照;
2.医疗器械经营许可证申请书;
3.经营场所和仓库的证明材料,包括房屋产权证明或租赁合同及出租方的产权证明复印件;
4.营业场所和仓库的平面设计图纸;
5.负责人、主要负责人和质量负责人的身份证号、学历证书或职称证书复印件、个人简介。
法:《医疗器械经营监督管理办法》第十条。
经营第三类、第三类医疗器械的,经营企业应当向设区的市承担药品管理的单位提出申请,并提交下列材料:
(一)法定代表人(主要负责人)、质量管理人员身份证明文件、学历证书或技术职称材料复印件;
(二)企业的组织结构和部门设置;
(3)三类医疗器械的类别和运行模式;
(四)经营场所和仓库的地理图、平面设计图、房屋权属证明文件或租赁合同复印件;
(五)主要设备、机械设备档案目录;
(6)运行质量管理体系、工作流程等文件名称;
(七)基础信息系统;
(八)经办人员的授权文件。
第三类医疗器械审批申请人应当保证提交的资料合理、合法、真实、准确、完整、可追溯。
如何申请医疗机械许可证?
1.申请人向相关部门提交申请材料;
2、相关部门办理申请人的申请;
3、到特定场所开展调查和产品质量审查;
4.三类医疗器械许可证书的授予许可。
该法规定:《医疗器械经营监督管理办法》第八条,从事第三类、第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地的市食品药品监督管理部门提出申请,并提交下列材料:
(一)营业执照和组织机构代码证复印件;
(二)法定代表人、主要负责人和质量管理人员的身份证件、学历证书或职称复印件;
(三)组织结构和部门设置;
(四)经营范围和经营方式的说明;
(五)经营场所和仓库地址的地理图、平面设计、房产证或租赁合同复印件(附房产证);
(6)经营设备、机械设备文件目录;
(七)运行质量管理体系名称、工作流程等文件;
(八)电子计算机信息系统的基本信息和功能描述;
(九)经办人员的授权证明;
(十)其他证明文件。
5.法律规定的负责人、主要负责人、质量负责人的身份证号、学历证书或职称证书及个人简介复印件。