上海新设三类医疗器械经营许可证审核要求及办事流程

上海新设三类医疗器械经营许可证的审核要求及办事流程如下：

1. 审核要求：

* 必须符合相关的行业标准，否则将被拒绝。
* 需要提交相关资质证明文件，如营业执照、税务登记证等。
* 需要进行安全验收，确保符合国家相关法规。

2. 办事流程：

* 准备相关材料，包括申请书、场地证明、人员资质等。
* 向上海市药品监督管理局提交申请，并递交相关材料。
* 等待审核，如果材料齐全，符合要求，将进入审批程序。
* 审批通过后，将颁发三类医疗器械经营许可证。

请注意，医疗器械经营许可证的申请和审批过程可能受到政策变化的影响，建议您在申请前进行详细咨询。同时，为了确保顺利通过审批，您需要确保您的经营场地符合相关法规要求，并拥有足够的专业技术人员。

以上内容仅供参考，建议您在办理前咨询相关部门获取具体信息。