医疗器械广告审查表办理步骤、需符合哪些要求

办理医疗器械广告审查表，需要按照以下步骤进行，并符合以下要求：

步骤：

1. 提交申请：准备齐全申请材料，向所在地市场监督管理部门提出广告审查申请。
2. 准备申请材料：包括医疗器械广告审查表、产品注册证书、生产资质等其它证明文件、产品图片、广告样稿等。
3. 现场核查：市场监督管理部门会指派两名以上工作人员，按照规定程序到公司进行现场核查。
4. 审批发证：经审查合格，市场监督管理部门会依法作出准予行政许可的决定，并发放《医疗器械广告审查表》。

要求：

1. 真实性：广告内容应当真实合法，与法定证明文号相符。
2. 资质文件：提交的资质文件、广告样稿和其他有关证明材料应当真实、合法、有效。
3. 风险程度与宣传相符合：医疗器械广告应当宣传产品的风险程度与安全性、有效性及其与健康相关的事项，应当符合医学伦理，不得含有虚假、夸大和juedui性的内容。
4. 不得含有其他产品信息：医疗器械广告应当显著标明生产企业名称和批准文号，不得含有其他产品信息、企业或个人的推荐性言语或形象代言。
5. 符合广告法规定：医疗器械广告不得违反《广告法》的相关规定。

请注意，以上内容仅供参考，并非官方规定。如有需要，可以咨询相关专业人士。