人溶组织内阿米巴抗体 IgG（EHS IgG）抗体检测试剂盒

人溶组织内阿米巴抗体 IgG（EHS IgG）抗体检测试剂盒

使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆、细胞、组织及相关液体样本中溶组织内阿米巴抗体 IgG（EHS IgG）表达。 

实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人溶组织内阿米巴抗体 IgG（EHS IgG）表达。 用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中溶组织内阿米巴抗体 IgG（EHS IgG） 相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与 HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗 体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成 蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值）， 与 CUTOFF 值相比较，从而判定标本中人溶组织内阿米巴抗体 IgG（EHS IgG）的存在与否。

 操作步骤 

1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照

2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1 孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）

2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先加 样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及 孔壁，轻轻晃动混匀， 

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用 

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重 复 5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同 3。 

8. 洗涤：操作同 5。 9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 15 分钟. 10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 

11. 测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终 止液后 15 分钟以内进行。计算和结果判定： 试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.20 临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15 阴性判定：样品 OD 值< 临界值（CUT OFF）者为溶组织内阿米巴抗体 IgG（EHS IgG） 阴性 阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为溶组织内阿米巴抗体 IgG（EHS IgG） 阳性。

注意事项 1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。 2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。 3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 5．底物请避光保存。 6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为 630nm 7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸，使用时必须 注意安全。 

保存条件及有效期 1．试剂盒保存：；2-8℃。 2．有效期：6 个月