制定净化车间施工程序表：建设净化车间有先后的顺序，杜绝哪部分材料先到就先施工哪部分的端错误做法，避免污染。允许同时施工的各部分要注意彼此间的衔接关系，必要时应绘制施工二次设计图。
过滤器的安装：净化车间安装过滤器之前，应彻底做好清洁工作，净化送、回风系统连接试运行后，再次清洁洁净室后，立即安装过滤器。
洁净送、回风系统风管的施工：风管内表面必须平整光滑，风管安装之后、保温之前应进行漏风检查。风管与部件支、吊架的预埋件、射钉或膨胀螺栓的位置应正确，牢固可靠，埋入部分应去除油污，并不得涂漆。
设置仓储间：所有材料和设备说明书和合格证均应妥善保管，以便竣工验收后将资料完整的移交给用户。设备和材料到达净化车间施工现场时，应严格检查，各种过程器开箱检查后应重新封存。
做好净化车间的密封工作：洁净车间的气流要有序流动，按照设计者的意图流动，不该漏的地方不能漏。很多人认为净化车间施工时为了平衡新风，要排掉一部分室内的空气，漏一点也无所谓，这种观点是不可取的。
其他事项：净化车间施工前对原有的建筑进行彻底的清扫和修补工作，对原有的门窗要做好密封工作。洁净车间超纯水和超纯气系统的安装必须请有资质的专业人员进行。
如何将三无产品变合法，首先生活中我们常会见到‘’秘方‘’这些字眼，有吃的，有抹的，有贴的，有的产品确实有一定效果，但呈现在消费者面前的往往是一包包，一片片，一瓶瓶，在相关部门的眼里，这就是三无产品，严重者有可能会定性为假药........
那么我们需要产品本身通过检测报告得知是合格的，还需要有符合资质的厂家来生产，怎么做呢？河南杰东药业，专业解决中药产品合规销售问题，小宋今天一一为您讲解，外用的分为：消字号，医疗器械，外用保健用品号，口服的有小蓝帽、还有药食同源的食字号
消字号，顾名思义起抑菌作用，产品命名：抑菌液，抑菌膏、抑菌粉，产品生产出来获药房 公司，诊所，医院的，以妇炎洁为代表产品
外有保健用品号，以某某某保健膏、保健液、保健粉来命名，流通各大养生馆、理疗店、美容院等场所
医疗器械，一般市面上做的一类的多一点，像冷敷凝胶，液体辅料，穴位压力贴等，万通筋骨贴等产品也是销量担当
食字号，属于在口服中申报时间短，费用低，好通过，产品以固体饮料，压片糖果，代用茶再加成分来命名
以上产品基本概括 市面上部分产品类型
河南杰东药业有限公司携手北京杰东认证服务有限公司，专业专注产品手续以及代加工十余载，您身边的认证，一直秉承办不下来全额退款，客户至上的原则，欢迎随时合作咨询！
政策越来越紧
行业越来越严格
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您还存在侥幸心理吗？
您还无视手续合法问题吗？
如果你有好的秘方产品因为缺少合法手续不能上市销售，欢迎咨询北京杰东认证，我公司下辖一家保健用品厂，一家食品加工厂，一家消毒用品厂，可以满足各种客户不同产品加工需求。
北京杰东消字号、健字号、食字号、妆子号等中药产品批号。
各种口服、外用OEM贴牌加工
办食字号需要提供什么材料
办批号（口服）需要提供材料：
（1）,公司营业执照和法人拍照（营业执照有地区和经营范围限制）
（2）,样品600克，（按规格提供）
（3）,从药食同源目录里面选择成分，简单说一下制作流程
（4,）公司公章
一类医疗器械产品，因为是部门审批的，所以市场认可度高，可以进医院、进药店。所以很多人都希望把自己的产品做成此类进行销售，但是，想要申报一类医疗器械产品，需要满足条件：
一、要有场地：需要一百平方米以上的场地（工业用地或者商业用地，需要提供租赁合同或者）；
二、医疗器械分类目录中有此类别；
三、要有公司，且公司地址与场地地址是一致的；
具体详细要求，不同地方有不同之处。
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化妆品备案怎么做，到那个部门办理费用多少
企业产品标准备案。
一、设定事项的法律依据
（一）《标准化法》；
（二）《标准化法实施条例》；
（三）《企业标准化管理办法》（1990年国家技术监督局13号令）。
(四) 省企业产品标准管理办法（例如云南省质监局2009第16号公告）
二、办理时限申报资料齐全且符合备案规定的，于5～7个工作日内办理备案；申报资料不齐全或不符合备案规定的，受理备案部门应将资料退回企业，并给出书面意见。
三、办理条件
（一）企业生产的产品没有国家标准、行业标准或地方标准的，应当制定企业产品标准，作为组织生产的依据；企业标准须报相关质量技术监督局备案。企业标准由企业组织起草，也可委托标准化中介机构帮助起草。
（二）已有国家标准、行业标准或地方标准的，国家鼓励企业制定严于国家标准、行业标准或者地方标准的企业标准。
（三）凡省行政区域内的企业以销售为目的而生产的产品，其企业标准应到各级质量技术监督局进行备案；
（四）国家、省级工商行政管理部门核准、登记注册的企业，企业标准报省质监局标准化处备案；
（五）州（市）工商行政管理部门核准、登记注册的企业，企业标准报州（市）质量技术监督局备案；
（六）县（市、区）工商行政管理部门核准、登记注册的企业，企业标准报县（市、区）质量技术监督局备案；
四、备案材料：
企业办理企业标准备案时，须提供以下资料：
（一）企业产品标准备案/复审备案申请表（1份，附件1）,或者，企业产品标准修备案申报表(1份，附件2)；
（二）企业产品标准纸质（2份）和电子文本；
（三）企业产品标准编制说明（1份，附件3）；
（四）标准批准发布文件（盖章1份，附件4）；
（五）企业产品标准审查单（会议纪要）（1份，附件5）；
（六）企业产品标准与相关法律法规、强制性标准等符合性承诺，与相应的推荐性标准是否一致的声明；企业产品标准采用、国外标准的，应当提供采标的相关说明和材料（1份，附件6）；
（七）企业营业执照复印件（1份）。
五、办理流程和程序
（一）企业起草企业标准（即形成企业标准草案或企业标准送审稿）和企业标准编制说明。
（二）依据《标准化法》第十二条、《标准化法实施条例》第十九条之规定“制定企业标准应当充分听取使用单位、科学技术研究机构的意见”，因此企业标准备案前，应进行必要的技术审查。
（三）企业根据技术审查中提出的意见对企业标准草案进行修改，形成企业标准报批稿，由企业发布实施。
（四）企业标准发布实施起30日内，企业应将提供的所有备案材料按受理范围送相应的标准化行政主管部门备案。受理备案的机关按规定时限办理备案手续。
（五）企业标准尚在有效期内，发现个别技术内容有问题影响标准使用，需要进行修改，或需要对原标准少量技术内容进行增减时，可以制定企业标准修。
（六）企业标准应定期复审，复审周期一般不超过3年。当有相应国家标准、行业标准和地方标准发布实施后，应及时复审，并确定其继续有效、修订或废止。
六、受理部门受理人姓名和：
受理部门：全省各级质量技术监督局标准化行政主管部门。
七、收费及依据
八、办理结果答复和公布方式
企业标准文本加盖备案。
九、事项申请表格及申请书
企业产品标准备案/复审备案申请表、企业产品标准编制说明（1份）、企业产品标准审查单（会议纪要）、企业产品标准与相关法律法规、强制性标准等符合性承诺，与相应的推荐性标准是否一致的声明、企业产品修申报表。