产品的执行标准号怎么办
产品标准的主要内容包括：
1. 产品的适用范围；
2. 产品的品种、规格和结构形式；
3. 产品的主要性能；
4. 产品的试验、检验方法和验收规则；
5. 产品的包装、储存和运输等方面的要求
产品备案可以大致分为两种，费用也大相径庭，主要可以分为以下两种
需要到质监局备案的产品
总共有以下几类：
1，化妆品。
2，消毒用品 。
3，保健品。
4，医疗器械
5，食品
基本上出了以上几类产品外其他产品都可以直接在公共平台直接申请备案这类产品备案费用动辄上万，流程周期也更复杂。
第二种：公开备案产品（不需要跑到当局备案）
主要根据产品功能和复杂性来决定费用
企业从事生产并用于销售的产品在尚无国家标准、行业标准或地方标准的情况下，应由企业制定相应的产品企业标准，作为企业组织生产和判定产品质量的依据，并备案。
企业自主研发、生产出一款产品并准备上市销售时，在满足办理企业标准备案条件下，需要按照企业生产产品的标准为产品编写相应的标准文本，并在企业标准信息公共服务平台进行注册，审核，公示。
因为从事工作的关系，经常会遇到中医秘方传承人朋友问我，我的秘方效果非常好，怎么才能做大做强？怎么才能更好的推广销售？怎么才能发扬光大？这些问题可谓是每个传承人思考的问题。
希望我们能够为秘方的发扬光大找到一条可行的发展路线！
其实作为秘方这样的产品，我认为实体发展对于大部分传承人是的选择，既然秘方好那就应该一个店一个店的做，靠口碑营销，踏踏实实，一步一个脚印的去做，虽然现在互联网很发达，但是总的来讲互联网的营销方式并不适合所有秘方传承人。
做好朋友圈。现在互联网私域流量很热，个人的私域流量就是朋友圈，朋友圈一定要做好，病人用药的见证、反馈、成交记录这些都要有，不然你怎么你的药有效呢？开店做生意你都要装修门店，朋友圈也是一样的。
3. 要有一套成熟的顾客裂变方法，也就是所谓的代理模式，只有通过代理裂变你的产品才能推广快、推广开。
4. 走互联网营销，一定要选择适合自己的推广渠道进行深耕细作，长期坚持，喜欢拍短视频那就做抖音、快手短视频推广；喜欢写文字，文学功底好，那就做内容营销，通过选择今日头条、知乎等渠道进行推广。
5. 种子用户非常重要。99%的创业者注定失败，就失败在没种子用户，收入=转化率×流量×客单价，不搞种子用户没流量，更别谈客单价，可以说搞定种子用户就搞定了99%创业成功率。因此推广前期能有批忠实粉丝认可你的产品，并服务好他们是很重要的。
6. 重要的是，自己一定要学会一些宣传推广的方法，既然要做市场就一定要掌握一些市场推广知识，不然就花钱请专业的公司做吧。宣传推广其实不难，也就是以点连线构面，而已。
其实说到底秘方产品想要推广销售，做大做强，相关推广营销知识太多了，都说不完。但接触了很多传承者，发现好像大多数秘方传承者忽略了一个问题，那就是在推广销售产品之前，首先重要的是一定要给产品办理正规手续，有了正规批号手续产品才可以合法销售，没有的话，产品效果再好，推广再好，被相关部门查到轻则罚款，重则判刑，得不偿失！
有好的中子怎么进入市场销售？
好的方子，想要打开市场，生产，销售？首先，您要解决的问题就是产品的批号，有了批号，您的产品才能合法有效地走入市场，在全国范围内生产和销售。
关于中上市，相信您存在很多困惑——不同类型分别要办理什么批号呢？
首先要清楚的是，中药分为口服和外用两大类，两大分类中分别包含各种不同的产品。
口服——按剂型可以分为固体（颗粒、片剂、粉剂、袋泡茶等）和液体（如酒、植物饮料、乳饮料等）。按包括、壮阳、行气、化瘀、解火、健胃消食、生发育发、失眠多梦、咳嗽、妇科、糖尿病等类型。
外用——按剂型可以分为固体（药贴、粉剂、膏等）和液体（擦剂，洗液，喷雾，面膜精华液等）。按可以分为风湿膏药、跌打损伤药、皮肤剂、痔疮膏、鼻炎粉、烧伤膏、美、霜、抑菌液、康复理疗仪等。
目前的市场上，由于申办国药准字批文的时间和费用是一般的膏药生产企业无法承受的，所以，在申办膏药批文时，企业可根据自身的情况进行选择性的批号申办，另外在配上国家检测中心的一份CMA报告
办理流程：
1、前期咨询、报价；
2 、签署合同；
3、根据客户提供资料编写编制及备案所需全部资料；
4、提供草案给予客户，根据客户意见进行修订；
5、组织资料申请备案或网上备案公示；
6、客户确认，开具，付款。
编写及备案需企业提供的资料：
营业执照副本、法人拍照、产品信息、工艺、产品使用说明书
技术参数（如有请提供）、包装形式（用何种材料包装，以何种形式包装）产品图片（照片）、产品结构和原理图（简单的结构示意图（如涉及请提供）
专利相关（提供专利号即可）、检测报告（如有请提供）
中药产品怎么备案
通常想给一个产品申请批准证书的过程很繁琐，过程也会拖很长时间，从一开始的配方研究论证到小试研究，中试生产，再到抽样送检，这个过程已经很复杂了，会浪费申请人很多的精力与时间，其实这才刚刚开始，接下来的理化，毒理，功能等试验又要等待很长时间，下面要开始准备整理所有的申报材料，食品药品监督总局才会受理，他们要进行试验现场考核，还要样品试制现场考核，后才会技术审评和复核检验，还有行政审评，以上所有的审评都通过后就能获得国产的批准证书。从以上的流程就能看出要是自己去申请，要浪费特别多的人力物力精力。这些事情其实也是可以简化的，这些事情可以交给的外包公司去做。
什么是医疗器械
《医疗器械监督管理条例》（中华令第650号）第八章附则中医疗器械定义是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
医疗器械的使用旨在达到下列预期目的：
1．对疾病的预防、诊断、、监护、缓解。
2．对损伤或者残疾的诊断、、监护、缓解、补偿。
3．对解剖或者生理过程的研究、替代、调节或者支持。
4．对生命的支持或者维持。
5．控制。
6．通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。
药食同源食字号办理条件
“食字号”是什么字号？
“食字号”是由省卫审批，针对于口服类产品经卫评审论证评审、备案后取得的食品执行标准，本类产品的特点是其成分来源多为卫《按照传统既是食品又是中药材的物质目录》成分及新资源食品成分，申报周期短，可申报剂型为“片、粉、酒、液、颗粒、制品、酵素、酱、糕、代用茶等，因现在药品申报周期长，代价高昂，所以食字号成了本类产品的合法途径。申报注意事项:所申报公司经营范围大多数企业需有“生产销售食品”类别，少数地区经营范围有’食品销售或食品经营’就可以