为了落实国家大健康产业的主导精神，我公司依据中产业政策，多渠道、多形式的在全国范围内开展了为中企业解决产品上市合法化的问题；致力于创造、快捷的批文申报流程。主要提供：保健食品号、化妆品号、保健用品号、消毒产品号、药食同源食字号、医疗器械号的申报以及办理国药准字号的咨询服务，另外还可以为客户提供OEM贴牌、产品代加工、GMP厂房建设及认证等服务。所办理的批号长期查询，真实有效。公司目前已与国家食品药品监督管理局、、中华中传统学会等建立了良好的合作关系。如今市场划分越来越细化,第三方认证服务机构的出现，使企业产品开发可以得到零风险、大收益的多元化发展，让多年来在产品开发领域里拼博的销售型企业前途一片光明，在为客户创造产品价值、提升产品品质方面出谋划策，进一步优化市场、提高产品的竟争能力。业务范围：解决批号问题、解决加工问题、解决建厂问题。“产品”还是“残品”，成为现代企业产品开发难以解决的问题。有产品不愁卖的时代已经过去，酒香也怕巷子深。商业环境的恶化、市场竞争的加剧及消费者对于产品的吹毛求疵，使得销售型企业在产品开发投入加大。无策略的产品线扩张、针对目标“竞品”的草率开发，换来的将只能是“残品”！一直坚持走研发创新之路，发展批号办理服务事业，竭尽全力为每一位有需求的客户排忧解难，走携手共赢之路
如何将三无产品变合法，首先生活中我们常会见到‘’秘方‘’这些字眼，有吃的，有抹的，有贴的，有的产品确实有一定效果，但呈现在消费者面前的往往是一包包，一片片，一瓶瓶，在相关部门的眼里，这就是三无产品，严重者有可能会定性为假药........
那么我们需要产品本身通过检测报告得知是合格的，还需要有符合资质的厂家来生产，怎么做呢？河南杰东药业，专业解决中药产品合规销售问题，小宋今天一一为您讲解，外用的分为：消字号，医疗器械，外用保健用品号，口服的有小蓝帽、还有药食同源的食字号
消字号，顾名思义起抑菌作用，产品命名：抑菌液，抑菌膏、抑菌粉，产品生产出来获药房 公司，诊所，医院的，以妇炎洁为代表产品
外有保健用品号，以某某某保健膏、保健液、保健粉来命名，流通各大养生馆、理疗店、美容院等场所
医疗器械，一般市面上做的一类的多一点，像冷敷凝胶，液体辅料，穴位压力贴等，万通筋骨贴等产品也是销量担当
食字号，属于在口服中申报时间短，费用低，好通过，产品以固体饮料，压片糖果，代用茶再加成分来命名
以上产品基本概括 市面上部分产品类型
河南杰东药业有限公司携手北京杰东认证服务有限公司，专业专注产品手续以及代加工十余载，您身边的认证，一直秉承办不下来全额退款，客户至上的原则，欢迎随时合作咨询！
政策越来越紧
行业越来越严格
消费者意识越来越强
您还存在侥幸心理吗？
您还无视手续合法问题吗？
如果你有好的秘方产品因为缺少合法手续不能上市销售，欢迎咨询北京杰东认证，我公司下辖一家保健用品厂，一家食品加工厂，一家消毒用品厂，可以满足各种客户不同产品加工需求。
北京杰东消字号、健字号、食字号、妆子号等中药产品批号。
各种口服、外用OEM贴牌加工
北京注册中医研究院的好处是什么
注册一个中医研究院企业的用处：
中医研究院就是科学试验的研究机构。北京做为文化中心是我国重要研究机构的入驻地，有着大量的科研人才聚集，在北京的中医研究机构所研发出来的项目与技术，有着无与伦比的性、性、建设性。所以在北京注册为中医研究院(研究中心,研究所)是研发部门及文化机构不错的选择。
-中医研究院分类：
1、个人资2、有限合伙、普通合伙3、集体所有制
办消字号需要提供什么材料
(1）公司营业执照副本（对性质不要求，有执照就能办）
(2）法人或研发人正
(3）简单说说产品信息、制作工艺
(4）样品（按规格提供）
(5）公章
秘方怎么推广市场
秘方，是我国劳动人们的智慧结晶，也是知识、文化的重要体现之一。合法发展秘方、合法开发秘方，受国家保护。秘方如何合法销售?
1.把秘方的相关资料搜集整理完善。秘方应该要让人觉得真实、可信，因此要积搜集整理好与秘方有关的资料。
2.办理产品手续
3.完善销售手续。销售秘方，也是一种市场行为，所以要积办好销售手续。
4.不，不夸大宣传，对秘方依法保护。
5.进行合法的广告宣传。对秘方进行广告宣传，一定要真实、可信。切不可进行虚宣传。
6.不断提高销售质量。在销售秘方的时候，一定要热情周到，一定要以诚相待
械字号膏药与国药膏药、健字号膏药优势有哪些1、械字号是什么？械字号是指医疗器械或者保健作用的膏药等产品的批文批号，药械字分为三类，其注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制，相应内容由审批注册的(食品)药品监督管理部门填写。医疗器械，是指单或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的作用;其使用旨在达到下列预期目的。医疗器械分为三类**类是指，通过常规管理足以保证其**性、有效性的医疗器械。第二类是指，对其**性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其**性、有效性必须严格控制的医疗器械。【备注：械字号格式】注册号的编排方式为:×(×)1(食)械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:×1 为注册审批部门所在地的简称:境内第、医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为"国"字;境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称;境内**类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称，为××1(无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称)2、械字号贴膏是属于医疗器械，不像药字号那么审查严格。但也是正规产品