为了落实国家大健康产业的主导精神，我公司依据中产业政策，多渠道、多形式的在全国范围内开展了为中企业解决产品上市合法化的问题；致力于创造、快捷的批文申报流程。主要提供：保健食品号、化妆品号、保健用品号、消毒产品号、药食同源食字号、医疗器械号的申报以及办理国药准字号的咨询服务，另外还可以为客户提供OEM贴牌、产品代加工、GMP厂房建设及认证等服务。所办理的批号长期查询，真实有效。公司目前已与国家食品药品监督管理局、、中华中传统学会等建立了良好的合作关系。如今市场划分越来越细化,第三方认证服务机构的出现，使企业产品开发可以得到零风险、大收益的多元化发展，让多年来在产品开发领域里拼博的销售型企业前途一片光明，在为客户创造产品价值、提升产品品质方面出谋划策，进一步优化市场、提高产品的竟争能力。业务范围：解决批号问题、解决加工问题、解决建厂问题。“产品”还是“残品”，成为现代企业产品开发难以解决的问题。有产品不愁卖的时代已经过去，酒香也怕巷子深。商业环境的恶化、市场竞争的加剧及消费者对于产品的吹毛求疵，使得销售型企业在产品开发投入加大。无策略的产品线扩张、针对目标“竞品”的草率开发，换来的将只能是“残品”！一直坚持走研发创新之路，发展批号办理服务事业，竭尽全力为每一位有需求的客户排忧解难，走携手共赢之路
如何申请药酒批号如何申请保健药酒消字号
首先办理哪个字号看您企业资质是什么样？食品生产企业？保健品生产企业？根据您的资质来申请对应的字号。在现行《药品管理法》中规定，生产药品“需要经过药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。所以，现在如果我们在市场上发现“X卫药准字”等非“国药准字”批准文号的药品，因为已经过了国家局规定的有效期，均可视为假药。百姓们在买药时，一定要仔细看好批准文号。无批准文号，或批准文号有问题的药品，不要购买，以免买到假药
申请外涂药品批文需要准备的材料
1、药品生产经营许可证、生产批件（文） 2、GMP证书 3、药品省级药检单 4、药品价格审批表
5、药品成本核算申报表 6、药品说明书 7、国家中药保护证书 8、进口注册证 9、国家专利证书10、申请价格水平建议等相关资料（当地省份府定价物价单） 11、法人委托书 12、药品注册标
71、国药准字药品、保健食品的区别
外涂药品批文即国药准字
顾名思义，凡是拥国药准字的都是药品，那什么是药品呢？根据《中华药品管理法》百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。也就是说能叫药品的，必须是经过严格的实验，有确切的才能到国家食品药品监督管理局申请国药准字号。那么他的是肯定的。同时药品有严格的，质量能得到保障
消字号，属于卫生消毒用品范畴，从字面意义来说，主要有消毒、杀菌、抗菌、抑菌等作用，消字号产品对于原料没有特别要求，只要在中国药典、化妆品原料目录里面基本上都可以用，但是有一点，西药，，抗生素，抗，抗病毒等原料坚决不可使用。
那么我们在了解了“消字号”的定义之后，消毒产品具体又是怎么分类的呢？
消毒产品分为类：消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）、卫生用品；在卫生用品里面有分为抗抑菌制剂和一次性卫生用品。
外涂药品批文
外涂药品批文是指外用的具有的药品批文，一般外涂药品批文都是针对皮肤用。
什么产品可以申请消字号
在很多人的概念里面，消字号是消毒杀菌的，只有类似于84消毒液、消毒液这些产品才可以申请消字号，其实这样的理解就非常的片面。消字号产品从定义上来说是针对有消毒杀菌或者抗抑菌产品进行审批的批准文号，但是不仅仅局限于只有含有杀菌因子的化学成分的产品才可以申请消字号，很多含有植物成分、中药成分的产品都可以申请消字号。 比如常见的就是妇科洗液类的，里面多含有、、黄柏等这些成分，因为、、黄柏这些成分是具有强抑菌的。 但是值得注意的是，2019年下半年要实施的一个政策，有可能出现抗抑菌产品只能申请液体且非植物成分的产品，大家也不必太慌张，也有很多的备选方案，比如申请消字号里面的类，不申请第二类也可以避免这个问题，只是费用比二类的要高一些，或者可以选择其他的一些批号比如：妆字号、械字号等。 当然很多人会觉得消字号跟自己产品还比较匹配，且能销售的渠道比较广，如果不能申请消字号，申请其他字号一点意义都没有。那您需要明确一点的是：您是否还做这个产品，如果要做，必须在市场和政策之间有个平衡，一味的考虑市场就失去了法规的保护，一味的考虑法规则失去了市场。
产品的执行标准是什么?怎么办理企业标准号？产品标准备案怎么办理？
说通俗一点就是产品标准备案（企业标准备案）就像我们的一样，只有你在相关部门办理了，登记了才有号码（产品执行标准号），我们才能合法的享受应有的权利和利益，才能在这个社会无阻碍的活动，否者就像。那么产品也是一样的，产品只有在相关部门备案登记后，把执行标准号打印在外包装上，质量监督局或者消费者知道你产品备案了，那么你的产品才能在市场上自由销售流通，否则你的产品将随时面临被举报下架的风险。并负担一些其他法律风险。 产品为什么要做企业标准备案？
食品企业标准自我声明需要多久，目前企业标准备案在2015年7月25日起，企业标准备案制已被企业标准自我声明取代，很多企业不通过正规的渠道以及专业的人员进行对标准的起草以及编制，导致一些乱局的现象，标准不正确，应用标准不准确，以及没有规范的格式要求。生产、经营活动中的管理标准和工作标准。工艺、工装、半成品和方法标准；对标准、行业标准的选择或补充的标准。
代办注册北京##中医院，北京##中医研究院
代办注册：
北京XXX中医院
名称命名参考：
1.北京李氏骨康堂中医院
2.北京同如堂中医院
3.北京陈氏康乐堂中医院
中医院名称自起，全国各地可开分院，可用中医院招代理、加盟，可开展培训、讲课，以院长身份出席活动会议，有需要的联系
固体饮料贴牌代加工需要什么资质？
固体饮料贴牌代加工需要什么资质？一方面要考虑投资者与OEM工厂的合作方式；另一方面还需要结合产品类别。合作资质正规、产品信息完整，并且具备良好的可追溯性，才能保证粉剂、颗粒剂、代用茶以及泡腾片等冲调饮品良好的出身。
固体饮料贴牌代加工需要什么资质？
1，营业执照：这是必要的前提条件，其主体可以是个人或公司，经营范围包含预包装食品。
2，品牌商标资质：固体饮料贴牌合作，投资者需要具备的必要资质。可以自己提前申请，也可在与OEM工厂建立合作以后由加工厂代理注册。