OEM中药代加工
在目前市场上，OEM代加工是比较常见的，究其原因主要是因为生产设备一般比较昂贵，如果一个生产厂商购买了一种加工设备，只是自己生产一些产品这样收回成本是很难的，但是从实力和销售渠道上来讲有没有更大的销路，这个时候就会造成设备闲置，资源浪费，就有必要做代加工。通过加工的合作方式可以让资源得到充分的利用。
随着国内养生热潮的兴起，现在社会上健康产品越来越受到大家的欢迎，很多人，尤其是老年人都长期使用保健产品。保健品加工还有一个名字叫做OEM代加工保健品，oem代工本身的意思其实是原始生产商，是三个英文单字的缩写，目前对于大多数人来说一般都是只知道有这个行业，可是很少有人知道这个行业到底是干什么的。河南杰东药业有限公司多年从事OEM代加工，向全国 承接皮肤类乳膏、喷剂、粉剂、膏贴、消毒剂、代用茶、压片糖果等OEM 贴牌代加工业务，欢迎新老客户的莅临参观、和业务洽谈。
全国代理注册商标，服务热情、客户满意度高。
优势：先查商标通过率，不行的坚决不让客户注册，免花冤枉钱。
不像别的公司，只要客户想注册，什么样的名字，因为商标是不保证百分之通过的，而且是不退费的，那些说保证通过的都是的，因为商标注册是国家商标局审核的，任何人无法左右
如果你有好的秘方产品因为缺少合法手续不能上市销售，欢迎咨询河南杰东药业有限公司，我公司下辖一家保健用品厂，一家食品加工厂，一家消毒用品厂，一家医疗器械厂，可以满足各种客户不同产品加工需求。
杰东消字号、健字号、食字号、妆子号等中药产品批号。
各种口服、外用OEM贴牌加工。
产品为什么要做企业标准备案？
通俗一点来讲，就是产品标准备案（企业标准备案/产品执行标准备案）就像我们的一样，只有在相关部门办理了、登记备案了才有号码（产品执行标准号），我们才能合法的享受应有的权利和利益，才能在这个社会无阻碍的活动，否者就是“三无”，那么产品也是一样的，产品只有在相关部门备案登记后，把执行标准号打印在外包装上，再加上生产厂家的生产证号，质量监督局或者消费者知道你产品备案了，那么你的产品才能在市场上自由销售流通，否则产品将随时面临被举报下架的风险，并面临一些其他法律风险。
杰东认证，企标备案行业企业，从事该行业十多年，服于十余万家企业，是行业领头羊
如何申请药酒批号如何申请保健药酒消字号
首先办理哪个字号看您企业资质是什么样？食品生产企业？保健品生产企业？根据您的资质来申请对应的字号。在现行《药品管理法》中规定，生产药品“需要经过药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。所以，现在如果我们在市场上发现“X卫药准字”等非“国药准字”批准文号的药品，因为已经过了国家局规定的有效期，均可视为假药。百姓们在买药时，一定要仔细看好批准文号。无批准文号，或批准文号有问题的药品，不要购买，以免买到假药
申请外涂药品批文需要准备的材料
1、药品生产经营许可证、生产批件（文） 2、GMP证书 3、药品省级药检单 4、药品价格审批表
5、药品成本核算申报表 6、药品说明书 7、国家中药保护证书 8、进口注册证 9、国家专利证书10、申请价格水平建议等相关资料（当地省份府定价物价单） 11、法人委托书 12、药品注册标
71、国药准字药品、保健食品的区别
外涂药品批文即国药准字
顾名思义，凡是拥国药准字的都是药品，那什么是药品呢？根据《中华药品管理法》百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。也就是说能叫药品的，必须是经过严格的实验，有确切的才能到国家食品药品监督管理局申请国药准字号。那么他的是肯定的。同时药品有严格的，质量能得到保障
消字号，属于卫生消毒用品范畴，从字面意义来说，主要有消毒、杀菌、抗菌、抑菌等作用，消字号产品对于原料没有特别要求，只要在中国药典、化妆品原料目录里面基本上都可以用，但是有一点，西药，，抗生素，抗，抗病毒等原料坚决不可使用。
那么我们在了解了“消字号”的定义之后，消毒产品具体又是怎么分类的呢？
消毒产品分为类：消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）、卫生用品；在卫生用品里面有分为抗抑菌制剂和一次性卫生用品。
外涂药品批文
外涂药品批文是指外用的具有的药品批文，一般外涂药品批文都是针对皮肤用。
办理消毒产品生产企业卫生许可证需要什么条件？
1、与生产要求相适应的厂房，省卫计委意见要求生产、仓储面积不得少于四百平。
2、厂房所在地周边三十米内无粉尘、异味等污染源。
3、生产车间应封闭，按工艺流程设立布局，物流分开，整理流程流畅，无交叉往返。并具备配套的仓储与检验能力。
4、企业应建立卫生体系，具备完善的质量管理制度，并制定相应的工作程序文件。