本公司专业办理消字号/保健用品号/食字号／械字号（标准备案到您公司名下）
一对一专业解答！！！
价格美丽！精准服务审批快！！！！
杰东有自家消毒用品厂、保健用品厂、医疗器械厂，后期加工问题不用愁！
注册商标的优势
全国代理注册商标，服务热情、客户满意度高。
优势：先查商标通过率，不行的坚决不让客户注册，免花冤枉钱。
不像有些代理机构，只要客户想注册，什么样的名字，因为商标是不保证百分之通过的，而且是不退费的，那些说保证通过的都是的，因为商标注册是国家商标局审核的，代理机构无法左右。
中根据产品情况不同，办理的批号也不同。内服：国药准字、国食健字、食字号，外用：国药准字、外用健字、消字号、械字号、妆字号。具体类型您可与我们沟通后针对产品进行策划。我们服务的整体流程如下：
申请流程
1.签订合同并交纳预付款
（合同签订方式：现场当面签订，扫描件签订，快递；交纳预付款方式：网银、支付宝、现场）
2.准备相关材料
3.审评
4.检测
5.审核
6.交付（交纳尾款，我们用顺丰寄到您手里
如果您有中上市的需求，又因为程序复杂花费时间而烦恼，可以进行代办
什么是医疗器械
《医疗器械监督管理条例》（中华令第650号）第八章附则中医疗器械定义是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
医疗器械的使用旨在达到下列预期目的：
1．对疾病的预防、诊断、、监护、缓解。
2．对损伤或者残疾的诊断、、监护、缓解、补偿。
3．对解剖或者生理过程的研究、替代、调节或者支持。
4．对生命的支持或者维持。
5．控制。
6．通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。
办消毒产品生产企业卫生许可证需要材料
申请材料清单
1、《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表
2、工商营业执照复印件，企业名称预先核准通知书
3、生产场地明
4、生产的产品目录及生产工艺流程图
5、主要生产设备、质检检测仪器清单
6、申报卫生用品的需提供生产环境检测报告，生产皮肤粘膜消毒剂、抗抑菌制剂 （用于洗手的除外）需提供净化车间洁净度的检测报告；
7、生产用水检测
8、体系文件
9、设置单位出具的申请事项办理及文书领取《授权委托书》原件
10、生产车间布局平面图
11、生产场所厂区平面图
12、大包装产品生产企业与分装生产企业的合同协议书（限消毒产品分装生产企业）
13、大包装产品生产企业保证其生产的半成品符合卫生质量标准的承诺书（限消毒产品分装生产企业）
14、产品的卫生评价报告（限于消毒产品分装生产企业，且大包装产品若为第1类、第二类消毒产品）
15、大包装产品生产企业的消毒产品生产企业卫生许可证（限消毒产品分装生产企业
有下列情形之一的，不予备案：
1、标准(包括复审确认有效或修订)，未经法人代表或法人代表授权的主管负责人批准、发布的;
2、备案材料不齐全的;
3、标准发布或复审后无正当理由超过三十日备案期限的;
4、不符合国家标准GB/T1.1-2000《标准化工作导则》中规定的标准编写要求的。
5、标准违反有关法律、法规规定或强制性标准的。
6、标准备案后，未经过标准备案部门的同意，擅自修改或降低企业标准的取消备案，并追究责任。