卫消证字生产许可证怎么办理？
一、什么产品需要办理消毒产品生产企业卫生许可证？
（1）消毒剂，消毒器械，生物指示物，化学指示物，灭菌包装物；
（2）、皮肤、粘膜卫生用品，眼镜护理用品，一次性卫生用品妇女经期卫生用品，尿布等排泄物卫生用品；
（3）一次性医疗用品：输注类，导管类，诊断、器具类，透析器具类，麻醉器具类，手术巾、敷料类，护理器材类，一次性其他类。
二、办理消毒产品生产企业卫生许可证需要什么条件？
1、与生产要求相适应的厂房，省卫计委意见要求生产、仓储面积不得少于四百平。
2、厂房所在地周边三十米内无粉尘、异味等污染源。
3、生产车间应封闭，按工艺流程设立布局，物流分开，整理流程流畅，无交叉往返。并具备配套的仓储与检验能力。
4、企业应建立卫生体系，具备完善的质量管理制度，并制定相应的工作程序文件。
三、消毒产品生产企业卫生许可证应该像哪个部门申请？
消字号生产许可证办理流程:
（1）《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表。
（2）准备产品说明书、样品等相关材料。
（3）产品成分需要符合消字号产品成分要求。
（4）生产工艺流程图。
（5）生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。生产和检验设备清单。
（6）生产环境和生产用水检验报告，报送相关部门审批、检测。要委托具有CMA资质的检测机构。
膏药贴，俗称狗皮膏药，用于化淤、养血、通经走络、强筋健骨，舒筋活络、开窍透骨、散寒等。通俗的说就是我们常用的贴在身体某部位的膏药。它的定义就是将药材、食用植物油与黄丹炼制成膏料，摊涂于裱背材料上制成的外用制剂。
此类产品属于外用保健用品、国药的申报范畴，市场上大多数膏药贴属于保健用品，例如马明仁膏药、好视力眼贴等。
签订合同----确认配方-----提供材料----准备并完善材料------评审---检测----现场审查-----准备定稿材料----省局审核
健字号申报遇到的问题
1、原料不符合要求，要按照国家公布的保健食品原料目录来修改
2、申报主体不符合，需要具备生产条件，省局备案制的情况下不可委托
3、申报材料不规范、
4、申报政策变动 国家会根据现有的实际情况 调整政策
5、没有自己的品牌 需要申请商标
健字号申报条件：
1 保健外用品生产企业许可证
2 产品样品
3原料配方
4 工艺流程
哪些省份可以办理药食同源食字号
河南省，四川省，湖南省，湖北省，山东省，吉林省，北京，浙江，安徽，福建，内蒙，江苏，上海，广东，山西等地。
1，公司经营范围需要有食品生产。
2，其他省份需要来电咨询 【每个地方政策不同】
3，批号--执行标准，审批下来找有SC食品生产许可证即可加工生产。
4，可以申报的剂型有，片剂，粉剂，固体饮料，颗粒，小蜜丸，袋泡茶，液体，浓浆，膏，酒，芝麻制品，酵素等。
消字号和药字号的区别
（1）概念不同：消字号是指针对物体表面、人体皮肤粘膜、空气等具有杀菌、抗抑菌的产品批号，分为消毒剂、消毒器械、卫生用品（抗抑菌制剂和一次性卫生用品）；药字号即指的是国药准字号的一类产品。 （2）审批流程不同：消字号是经过省或市一级门审批的，审批过程需要进行企业标准备案、产品检测、安评报告；药字号则是在国家食品药品监督管理总局审批，需要经过三期试验、现场实验、配方认证等过程而取得的国药准字号。 （3）费用不同：消字号根据不同分类，抗抑菌类的只要一两万，消毒剂则费用高一些，需要六七万；药字号不管是什么类型的，费用基本1000万以上，新药费用更高。 （4）申报主体的要求不同：消字号申报主体只要是有限责任公司，经营范围包含消毒用品销售，有生产卫生许可证就直接申报，没有生产卫生许可证就委托生产进行申报；药字号的申报主体必须是有GMP认证的药厂车间提出申请，所有硬件设施符合药品的要求才可以。
作为的膏药加工厂家我们拥有的研发部门，可以按照客户的要求进行试验，出小样，满足客户的要求，我们在量产。
公司为客户黑膏贴加工有很多方式：
一、我们负责加工生产。
二、我们从生产到出货和包装设计一系列全包。
三、我们可以黑膏贴加工裸贴或者其他黑膏贴加工方式。
咨询（在线咨询或咨询）→提出要求（提供您的具体需求或样品）→出小样（打样并寄出，确认品质）→签订合同（签订合同并支付定金、市场保证金、部分货款）→样品验收（等待确认样品）→设计包装（设计团队直到满意）→生产大货→检验包装→支付全款→保质保量如期发货。
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