片剂贴牌加工 牙龈炎类办理膏药文号

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2026-02-05 08:00:00
产品详情
中药贴剂都有什么类型
贴剂产品如传统黑膏药、热熔胶膏药,冷敷贴、退热贴、‌‌小儿脐贴及其它膏药贴。
冷敷类的贴剂产品多做成一类械字号的医用冷敷贴。
而其它贴剂类产品,如传统黑膏药、热熔胶膏药、小儿脐贴等多使用穴位压力贴。
目前市场多推荐穴位压力贴。大家一直争议的产品成分里是否能含中药成分,这个问题的回答具有相对性,且和地方政策有关。
如果你的产品含有中药成分,想做一类械字号,可以联系我为您解答。
手续、加工、建厂服务。
产品为什么要做企业标准备案?
通俗一点来讲,就是产品标准备案(企业标准备案/产品执行标准备案)就像我们的一样,只有在相关部门办理了、登记备案了才有号码(产品执行标准号),我们才能合法的享受应有的权利和利益,才能在这个社会无阻碍的活动,否者就是“三无”,那么产品也是一样的,产品只有在相关部门备案登记后,把执行标准号打印在外包装上,再加上生产厂家的生产证号,质量监督局或者消费者知道你产品备案了,那么你的产品才能在市场上自由销售流通,否则产品将随时面临被举报下架的风险,并面临一些其他法律风险。
杰东认证,企标备案行业企业,从事该行业十多年,服于十余万家企业,是行业领头羊

北京杰东认证服务有限公司申办批号批文,以消毒产品、保健用品、化妆品、QS、一类医疗器械、红章批文、卫消字、健证字、卫妆字。oem贴牌、生产、代工、文号批号申报注册、技术服务、销售及生产的综合性公司。公司秉承 “踏实、拼搏、责任”的企业精神,并以诚信、共赢、开创经营理念, 尊崇“传承中华文明,服务人类健康”的宗旨,坚持“以人为本,求实创新”的经营理念,公司精诚合作北京、山东、上海、辽宁、江苏、广西、宁夏、河南及新疆等全国各地合作商、公司以全新的发展模式,管理模式,周到的服务,的品质,建立了研发、加工、销售、注册、文号批号申报注册、技术转让一系列的技术创新和服务体系。公司时刻关注世界、国内发展的新趋势和人类健康的新需求,努力打造健康行业的旗舰企业。
经营范围:
1.oem贴牌
2.代加工(皮肤类喷剂、皮肤类乳膏、小儿浴液、骨关节膏贴、粉剂等)
3.企业标准备案
4.检测报告办理
5.申报保健用品批文批号
6.申报消毒产品批文批号
7.制药业净化工程

为什么要办产品标准
随着科学技术的不断进步和发展,越来越多的新鲜东西冒出来,比如说、车载充电器、足浴粉等等,简直是数都数不清。
大家也晓得,按照我们国家制定国家标准、行业标准的速度,肯定是跟不上这些新产品的出现,但是按照《标准化法》的规定,没得国家标准、行业标准和地方标准的产品,如果上市销售,就需要制定企业标准。
我敢打包票,肯定好多人都不晓得标准是啥子,更不要喊你们去制定标准了。
今天我们就举一些例子,解决一哈大家关于企业标准制定的疑问。
问:啥子是企业标准?
答:先说一下什么标准!标准是管控产品质量的文件。
举个简单的例子,洗衣液。我们作为消费者首先肯定关注的就是洗衣服洗得干净不,所以标准里面就要管控产品的去污力的性能。现在有一类新的洗衣产品——洗衣凝珠。它就没得国家标准,但是就喊人家厂家不要卖了吗?肯定不得行撒!而且我们消费者用着效果确实也还是可以,这种情况咋个办,做标准撒,企业标准做起来,就可以用来管控产品的质量了嘛!
问:企业标准是不是企业内部编好就要得了?
答:肯定没得这么简单哈。企业标准编写完成后,是需要提交备案的。备案后的企业标准才能生效!
问:企业标准是不是可以随便编写,写清楚产品的要求就行了喃?
答:企业标准都是要按照GB/T 1.1的规定来写的,GB/T 1.1是标准的标准,格式内容都是需要按照GB/T 1.1的规定来定的!
问:我这个产品没有国家标准,我也没有做企业标准,还是卖了这么多年了啊,滴点问题都没出。
答:你确实要这样想,我也没得办法了。反正国家《标准化法》规定了无标生产,情况严重的是要罚款的,罚5万。该说的我肯定要给你们讲清楚,选择权还是在你们手头!
问:啥子是无标生产?
答:上面我们提到了无标生产,严重了是要遭罚款!无标生产一般就是下面几种情况:
1.没有标准。像上面那种情况,被查了,憋憋要遭!
2.标准不合法律法规的要求。
3.不符合国家强制性标准。
4.标准作废了,还在用

什么是医疗器械
《医疗器械监督管理条例》(中华令第650号)第八章附则中医疗器械定义是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。
医疗器械的使用旨在达到下列预期目的:
1.对疾病的预防、诊断、、监护、缓解。
2.对损伤或者残疾的诊断、、监护、缓解、补偿。
3.对解剖或者生理过程的研究、替代、调节或者支持。
4.对生命的支持或者维持。
5.控制。
6.通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。
办SC生产许可证条件
(1).搭建厂房内部结构,根据面积分隔出净化车间,车间高度2.6米。
(2).净化车间材质要求:净化铁皮,中间材料具有防火防潮,防静电的功能,油漆抗酸,耐碱,防静电,顶板材质,用泡沫材质较多。
净化车间:
(1)首先要有送风系统,分为制净器,空调送风系统,风机房
(2).净化等级:用压力,粉尘颗粒数,紫外线杀菌率,噪音,ph值,温湿度,微生物来定义是否达标,级别为30万级环氧地坪
(3).房间上下左右清理干净,要做4-5次地面
生产许可证:
(1).空气检测,当地的疾控中心,所,医疗器械检验所或第三方检测机构,部门会出具一份全国认可的CMA级的检验报告
(2).整理相关材料,厂区建设要求一个材料流程,营业执照,图纸平面图,方位图,设备图,相关部门验收
(3).核发生产许可证

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