紫外线灯EPA认证深圳检测机构，此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：• 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；• 标签必须要有EPA 制造商确立号；• 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求;• 产品必须有相关的警告语等。
为了便于更好的管理杀菌、和杀虫剂等产品，美国EPA制定了联邦杀虫剂，杀菌剂和灭鼠剂法案The Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act (FIFRA)。受法案管制的产品包括装置（通过物理原理工作）和活性剂（各种化学成分）。用于物体表面的消毒水和消毒杀菌剂就在其中。
简单概括起来，农药装置的注册可以分为三个部分：1.申请公司号(Company Number); 2. 申请场所编号(Establishment Number)，又称商号、工厂号; 3. 初次年报提交。至此，初次注册已经完成，周期约2-3周。此外，每年3月1日之前还需要向EPA提交上一年度的销售报告。
产品注册是整个注册流程*重要、*复杂的一步。EPA需要对产品的成分、用途等进行的评估，因此申请者需要向EPA提交一系列的数据，包括残留数据、毒理数据、药效数据、理化数据、暴露相关数据、环境归趋数据等，以证明产品的安全性。
紫外线灯EPA认证深圳检测机构，EPA注册是检测项目还是认证项目？EPA 是美国环境保护署（U.S Environmental Protection Agency）的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境，总部设在华盛。EPA直接由，自1970年以来的30多年里，EPA一直在为给全美人民创造一个整洁的健康环境而努力。EPA是一个项目的概念，不是单纯的测试或者认证项目。需要根据产品性质制定方案。
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