2-氟苄溴 CAS: 446-48-0

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发布时间
2025-04-11 03:27:19
产品详情
CAS446-48-0
EINECS
化学式C7H7FO
分子量126.128
InChIInChI=1/C7H7FO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-4,9H,5H2
密度1.173g/cm3
沸点196.1°C at 760 mmHg
闪点90.6°C
蒸汽压0.252mmHg at 25°C
折射率1.52
物化性质化学性质 无色液体
危险品标志C - 腐蚀性物品

风险术语R34 - 引起灼伤。
安全术语S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
危险品运输编号UN 3265
下游产品邻氟苯乙酸乙酯 2-氟苯基甲磺酰氯 2-(溴甲基)-1-氟-4-硝基苯 1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮 2-氟-DL-苯丙氨酸 2-氟苄基肼
2-氟苄溴 - 制备

邻氟溴苄是一种有机化合物,可以通过以下步骤制备:

第一步是将苯甲醇与邻溴苯甲酸反应。反应条件可以使用含酸的催化剂,如硫酸、氯化亚铁等。在适当的温度和反应时间下,邻溴苯甲酸与苯甲醇反应生成邻溴苯甲醇。

第二步是将邻溴苯甲醇与氟化亚铜反应。反应条件可以选择适当的溶剂和温度,使反应顺利进行。在反应中,氟化亚铜会与邻溴苯甲醇反应形成邻氟溴苄。

以上就是制备邻氟溴苄的简要步骤。


2-氟苄溴 - 性质

邻氟溴苄。邻氟溴苄在常温下是固体,可溶于一些有机溶剂如乙醇和二氯甲烷。它在水中的溶解度相对较低。

邻氟溴苄主要用于有机合成反应中,如芳香化反应、取代反应和偶合反应等。它具有亲电取代性质,可以与亲核试剂进行取代反应,生成取代产物。另外,邻氟溴苄可以通过芳香羧酸的酯化反应制备相应的邻氟溴苄酯化合物。


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