人口老龄化加速、慢性病问题加剧，而公众对医疗健康服务却期望越来越高，这些都与有限的预 算相矛盾。但我们仍旧很少看到切实推进的计划来解决这些问题，也极少看到变革案例。KPMG在世界 范围内的调查结果显示：73%的专家认为他们国家的医疗体系从基础架构上座出改变是必须的，但仅 有35%表示已经看到改变在发生，仅有19%的人认为他们所在机构已经完全准备好带来改变。
??来自既有组织利益方对变革的焦虑是毫无疑问的，仅有45%的受访者相信他们所在的医疗机构能够 实现效率的提升。然而公众的愿望很难被低档，成批新建的医疗健康网站和不断发声的媒体便是最好 的证明。对于新的医疗模式，政府不再能逃避，必须作出大胆的决策，尽管可能令部分既有机构退出 舞台。
医疗器械的大时代来临了，我们应该这么去开设医疗器械相关的企业呢？首先我们要做的就是申 请好医疗器械注册，在申请医疗器械注册时们会遇到着这样的问题，那就是医疗器械临床试验的问题 了。那要怎么写医疗器械临床试验方案呢？
下面我们奥兹达医疗器械服务集团就来给大家解答一下：
（一）临床试验的题目；.
（二）临床试验的目的、背景和内容；.
（三）临床评价标准；.
（四）临床试验的风险与受益分析；.
（五）临床试验人员姓名、职务、职称和任职部门；.
（六）总体设计，包括成功或失败的可能性分析；.
（七）临床试验持续时间及其确定理由；.
（八）每病种临床试验例数及其确定理由；.
（九）选择对象范围、对象数量及选择的理由，必要时对照组的设置；.
（十）治疗性产品应当有明确的适应症或适用范围；.
（十一）临床性能的评价方法和统计处理方法；.
（十二）副作用预测及应当采取的措施；.
（十三）受试者《知情同意书》；.
（十四）各方职责。
上面就是我们奥兹达医疗器械服务集团总结出来的几条建议，希望大家可以得到自己想要的东西 ，若是对医疗器械临床试验方案有什么不懂可以来我们集团的网站来咨询的。
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