CE医疗器械认证包装验证要怎么做呢?

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2014-11-19 10:02:00
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据悉,中国并没有专门的卫生法,业内人士呼吁加快《基本医疗卫生法》呼声由来已久。此次,赵宁介绍,这部法律将是卫生领域的基础性法律,将成为在中国特色社会主义法律体系中起支撑作用的重要法律。



  十八届四中全会提出,用法治引领和推动改革,处理好立法决策与改革决策的关系。“我们制定《基本医疗卫生法》首先是为了落实宪法的要求,维护公民的健康权益,其次也是为了贯彻上述精神,第三,就是要突出顶层设计,解决卫生工作基础性、方向性的问题。”赵宁说。



  对于现在的机遇,我们要如何去抓住呢?是不是应该好好计划一下呢?我们奥咨达医疗器械服务现在就来给大家来一详细的说明和解答!



  TOPMEN联合公告机构SNCH为国内企业提供全面的医疗器械产品认证服务,以期企业能够满足欧盟CE要求,同时我们将充分利用我们国际化的平台,为医疗器械企业提供更加全面的服务。我们采用不同的认证模式,为生产不同医疗器械产品的制造商提供认证服务,服务包括:.



  1.产品分类判定.



  2.企业技术文件协助.



  3.企业管理提携协助.



  4.产品测试.



  5.工厂审核(适用时).



  6.CE证书颁发.



  背景.



  1. 总部基于英国的全球跨国企业;在全世界56个国家设有办事处,拥有超过3万家各类注册客户;.



  2. 亚太总部位于上海,为客户提供快捷、专业、值得信赖的服务;.



  3. 技术专家长期参与欧洲法规的研究和制定,数十年的产品及体系认证经验,为客户提供一站式解决.



  方案;.



  4. 认证产品涉及各种不同类别的医疗器械,获证客户数超过300家;.



  5. 公开,公正的认证服务过程,确保客户全程监控。测试和审核目前我们已经将测试和审核本地化,即所有测试和审核都会在国内进行,由国内工作人员,这样可以节约企业的成本和测试周期。.



  不知道看的明白吗?时间就是这样飞快的流逝的,我们今天要分享的文章也要结束了,“CE医疗器械认证包装验证要怎么做”还有什么疑问的话,可以登录我们奥咨达医疗器械服务集团的官网咨询的。感谢你对我们集团的支持。



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