医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。
目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；
损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；
生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；
生命的支持或者维持；
妊娠控制；
通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。
奥咨达提供的全球注册
美国 FDA( 列名，510K、PMA)
欧盟 CE(MDD\IVDD\PPE\AIMDD)
中国 CFDA进口注册咨询
中国 CFDA体外诊断试剂注册咨询
中国 CFDA I、II 、III类医疗器械产品注册咨询
目标
立足专业、高效率地提供优质服务。
为客户制作一套符合技术审评要求的、高质量的申请文件。
负责追踪医疗器械审评的全过程，代表客户解决注册中所遇到的各种问题。
在与客户议定的时间内，以最小的投入帮助客户通过国家的注册审批。
服务承诺
以最小的投入和最短的时间帮助客户通过CFDA的注册审批；
公司简介
奥咨达医疗器械服务集团,创建于2004年，是中国领先的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商，只专注于医疗器械领域。集团拥有广州、北京、上海、美国、德国和香港等十一家全资子公司，专业员工超过300人。
奥咨达为医疗器械企业提供全方位、一站式的整体临床和法规解决方案。技术服务包括：医疗器械临床试验、全球医疗器械注册、生物统计、医疗器械培训、医疗器械咨询等。
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