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在我国《医疗器械注册管理办法》中有这样的一条
第二十九条 有下列情形之一的，国家食品药品监督管理总局应当撤销已获得的医疗器械临床试验批准文件：
（一）临床试验申报资料虚假的;
（二）已有最新研究证实原批准的临床试验伦理性和科学性存在问题的;
（三）其他应当撤销的情形。
所以大家要看清楚了，不要出现以上的几种问题了，要不然医疗器械注册证是申请不到的，做好以上的几点做一个合格的生产商！
奥咨达还为企业提供临床试验、医疗器械培训等业务，过硬的技术是立足于行业的根本，目前奥咨达是中国领先的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商，只专注于医疗器械领域。能够为医疗器械企业提供全方位、一站式的整体临床和法规解决方案。如果你有医疗器械相关方面的业务或者知识不懂都可以前来咨询，奥咨达始终为客户提供最有效最直接的帮助。
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