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- 发布时间
- 2020-05-08 17:37:15
为了适应我国药品行业的新形势、新发展,以更严格、更完善的药品生产质量管理规范来提高药品的质量,环境净化工程价格,2011 年3月1日起实施 2010 年修订版 GMP。根据新版 GMP要求,GMP 认证由过去的静态变更为动态,这意味着对洁净室的要求越来越高,药品企业要从设计、施工以及后期运行管理等方面进行质量控制才能满足新版 GMP 要求。施工作为洁净室形成的重要阶段,要求施工人员严格按照洁净室要求进行制作安装。洁净空调系统、净化彩钢板系统及洁净地坪是洁净室的重要组成部分,保证高质量高水平的施工以确保 GMP 认证的顺利通过。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念,环境净化工程多少钱,凭借规范化管理及专业的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨:专业!诚信!高效!
洁净冷库外围体严格采用厚聚氨酯冷库板,地面保温层可采用厚聚氨酯冷库板整体地面;地面面层按照洁净要求铺设PVC地胶。
(1) 常用聚氨酯冷库板厚度可分为:100mm、150mm、200mm,按照冷库内温度要求的不同合理的选择。
(2) 因为洁净冷库位于洁净区域内,冷库门应选择304不锈钢冷库专用门,常用冷库门的种类可分为:平移门、回归门扫地门、半埋门。
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保证药品不受微生物污染。悬浮在空气中的微生大都依附在尘埃粒子表面,若不除尘控制微生物粒子,药品的质量就难保证。特别是静脉注射的药品,对于生产环境的要求更高。另外,药品生产过程中会产生各种粉尘,必须除去这些粉尘防止药品交叉污染和污染大气环境。
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