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- 安徽汉邦希瑞卫生用品有限公司
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- 发布时间
- 2020-06-09 21:18:57
生产管理,生产过程应可追溯:
(1)产品标识程序文件、生产过程中应按规定方法对产品进行标示。(2)生产记录应满足可追溯要求。(3)企业对灭菌过程进行有效确认和再确认。(4)企业应确认产品标识规定的程序文件,现场检查产品标识、生产过程中的状态标识情况;重点确认产品检验状态标识,防止不合格中间品流向下道工序。
一次性医用防护服材料需要满足“三拒一抗”(即拒水、拒血液、拒酒精以及抗静电)要求的微纳米级别材料。这种复合材料可以通过不同材料复合,如用聚乙烯非织造布,与透气微孔薄膜或其他非织造布复合,医用一次性防护服,或用水刺非织造布与透气微孔薄膜复合,或用木桨复合水刺非织造布。此外还有一些聚四氟乙烯制备的膜材可用于高1端防护服面料制作。而这些材料复合中,透气微孔薄膜尤为重要,所谓的透气性薄膜,是通过 聚烯烃原料中均匀加入混入一种功能性无机物产品,使制品在成膜过程中 因高倍拉伸而产生气孔,从而具备透气、导湿功能;透气膜的功能简言之:隔水、透气(湿气)
脱下医用防护服及其他防护用品:
1、摘护目镜。捏住护目镜一侧的外边缘,轻轻摘下,连体医用一次性防护服厂家,放入消毒桶。2、脱外层鞋套或胶鞋。解开外层鞋套系带,依次脱下左右脚外层鞋套或胶鞋,里面朝外放入黄色污物桶中。3、脱医用防护服及外层乳胶手套。①揭开密封胶条,将医用防护服拉链拉到底, 双手向上提拉连体帽,使帽子脱离头部。②双手抓住医用防护服两侧肩部,将防护服褪至肩部以下。③先用左手捏住右手医用手套污染面(外面)的边缘将手套(里面朝外)脱下,并握在手中。然后右手进入左手手套内面,将医用手套脱下(里面朝外)。两手从袖子中脱出。