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- 2021-01-07 19:31:13
广州晨睿智能装备有限公司-----细菌过滤效率设备
2020年3月11日，世界卫生组织宣布新型冠状病毒肺i炎(corona virus disease 2019，COVID-19)的暴发已经成为一种全球性的大流行[1]。根据流行病学调查，新型冠状病毒肺i炎的潜伏期在1~14天，多在3~7天，潜伏期传i染性强，主要通过呼吸道飞沫和密切接触传播[2]。国家卫生健康委i员会疾控局发布的《肺i炎口罩使用指导意见》指出，口罩是预防呼吸道传i染病的重要防线，可减少新型冠状病毒感i染的危险[3]。所以不管是战斗在一线的医务工作者，还是普通百姓，都对医i用外i科口罩等医i疗防护用品有很大的需求。
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细菌过滤效率测试仪试验准备
试样应在21±5℃、相对湿度85±5%的环境下至少预处理4 h后方可进行试验。并且将金黄色葡萄i球菌ATCC6538接种于适量胰蛋白酶大豆肉汤中，24 h内进行37±2℃的振荡培养。zui后以1.5%的蛋黄素将培养液稀释至5×105 CFU/ml。
细菌过滤效率检测仪技术特点：
负压力试验系统，保证操作者的安全，可设定蠕动泵的流量大小；箱体内置照明灯内置漏电保护开关，箱体内不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，
前排可拆式开关玻璃门，可移动支架，可调节高度；两用脚轮移动。
广州晨睿智能装备有限公司-----细菌过滤效率设备
一次性医i疗口罩细菌过滤效率检测的目的是检测一次性医i疗口罩对人体的刺激，对细菌，微粒的过滤性能，无菌口罩的洁净度。国内相关标准中，仅有医i药行业标准 YY 0469医i用手术口罩和 YY 09691一次性使用医i用口罩两项，这也是其比较突出的特点。
细胞学效率测试标准：
YY 医i疗器械一次性使用；
YY 医i疗器械一次性使用；
EN14683:2019外i科口罩产品要求和试验方法等。
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细菌过滤效率测试台
本实用新型适用于40-99.999%等级口罩的过滤效率测试，是按照国际标准对口罩进行测试。整机结构紧凑，重量轻，熔喷布细菌过滤效率设备，运行测试时，只需额外提供适当的电源和压缩空气(无水无油)，即可适用于实验室、工厂等场合。
油与盐的检测，“1056”都可以实现！
1. NaCl颗粒过滤效率-按照标准要求的流量和浓度对 NaCl颗粒进行分散处理，并在样品过滤气体中检测 NaCl颗粒残余。纳克尔盐溶气剂：以12-35 mg/m3的发尘浓度为例，通过雾化压力调节浓度大小；计数中值 CMD0.075±0.02μ m；粒径分布的几何标准差lt;1.86。
2.油性微粒过滤效率-根据标准要求的流速和浓度对油品成分进行分散，民用口罩细菌过滤效率设备，并对经过样品过滤的气体进行残余油脂的检测。DEHS油性气溶胶：20-200 mg/m3发尘量，雾化压强调节浓度大小；计算中位直径 CMD0.185±0.02μ m；粒径分布lt;1.6。
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细菌过滤效率（BFE）
过滤器的细菌过滤效率不能低于95%。
细菌过滤效率的测试步骤
(a)测试系统不放样，取样器气流控制在28.3 L/min，悬液输送到喷雾器的时间设为1 min，滴露口罩细菌过滤效率设备，气压设为2 min，取样器运行时间设为2 min，细菌气溶胶采样呈阳性。
当完成阳性的质量控制试验后，将试验样品装在取样器的上端夹具内，并按1)程序取样。
收集2 min气溶胶室内的空气样本，并对其进行阴性质控。
以上程序可在两个信道系统中同时进行。
在37±2℃培养48 h时，将取样后的琼脂平板置于细菌颗粒气溶胶形成单元的阳性孔中计数，并用转换表转换成可能的碰撞颗粒数。
效果计算
c-平均质量控制阳性；
t—试样计数的总和。
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GB标准原则上采用美国标准，清远细菌过滤效率设备，我国标准仅采用N95一级，气溶胶采用 NaCl无油颗粒，流速85 L/min，颗粒平均粒径0.26μ，计数粒径0.07μ，要求过滤效率达到95%以上，气流阻力不大于35 mm。
因此，无论是N95口罩，还是R95、P95和过滤细菌功能较高的N99、R99、P99，甚至N100、R100和P100等类型的口罩，均可有效过滤悬浮颗粒或细菌。