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- 2021-02-01 16:21:41
广州晨睿智能装备有限公司-----布类测试细菌过滤效率BFE检测仪
细菌过滤效率检测仪
以无纺布为原料，采用医i用外i科口罩材料，对面罩、成形部件、束带等进行加工。面具部分由熔喷层和纺粘层组成，其中熔喷层由聚丙i烯制成，为面具的滤层[8]。过滤层通过物理作用，如扩散沉积、截取沉积、惯性沉积、静电吸引沉积等，实现微粒和病原微生物的高i效截取[11-12]。为了保证zui终灭菌产品的微生物存活率不高于10-6，医i疗手术口罩在使用前通常要进行灭菌处理。作为应用zui广泛的灭菌方法， EO灭菌具有穿透性强、对物品伤害小等优点，但由于其毒性大、灭菌周期长等缺点，布类测试细菌过滤效率BFE检测仪，很难满足大量医i用防护用品在暴发期间的灭菌需要[13]。电束辐照灭菌具有灭菌周期短，无有害残留物等优点，可大大缩短口罩灭菌周期，缓解COVID-19疫情期间医i疗队和防疫一线医i用外i科口罩的巨大缺口。
实验结果表明，医i用外i科口罩可以通过低剂量电子束辐照达到消毒效果，但其 BFE值却显著降低(Plt;0.01)，明显低于 YY 标准所要求的口罩 BFE值95%以上的要求[6]。降低 BFE后的口罩不能有效阻隔细菌和病毒，面对COVID-19类急性传i染性疾病，不能发挥应有的防护作用，因此不建议口罩生产企业采用电子束照射消毒口罩类产品。
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YY 0469对细菌的过滤效率(BFE)的要求为95%。以金黄色葡萄球i菌为实验材料，在37℃培养48 h琼脂平板，计算细菌颗粒气溶胶形成的菌落形成单位，并利用转换表将其转换成可能的碰撞颗粒数。
使用 YY/T 0969时，滤芯过滤效率≥95%。采用YY0469进行细菌过滤效率测定法。
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口罩的佩戴除提供有效防护外，还应使得佩戴者感到舒适，因此在医i用外i科口罩二版标准中技术指标均涉及气体交换项。
YY 与 YY标 准 相 比， 修改了气体交换技术要求和试验方法，只保留了压力差项。
2011 版标准中，4.7 项要求在流量 8 L/min 下进行测试，口罩两侧面进行i气体交换的压力差 Δp 不大于 49 Pa。
滤料差异决定了过滤效率的测试结果，企业在选择滤料时应考虑其综合性能指标，不能够一味追求过滤效率而忽视了压力差（舒适性）。
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基本用途
该细菌过滤效率测试仪的主要性能指标既符合《医i用外i科技术要求》YY附录 B中 B.1.1.1细菌过滤效率测试仪检测方法的要求，又符合美国实验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683等标准的要求，并在此基础上进行了创新改进，采用双气路同时对比法，提高了采样的准确性，适合计量检定部门、科研机构、生产企业及其他相关部门的细菌过滤效率性能检测。
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N-， P级面罩的结构分析：
通常是三层或更多层，zui里面的层一般是涤纶针i刺布(好似经过光i棍热轧，一面比较亮)，中间的层是熔融喷射滤材，外层一般是聚丙i烯纺粘布，有时还加上一层活性炭。
三层结构中，针i刺布的支撑面罩一般有左右的形状，也称为支撑层；熔喷层是zui关键的一层，因为整个面罩的参数基本上都是由熔喷材料的性能来确定的；而zui外层一般是 PP纺粘布。
还有一些面罩有塑胶阀门，还有一些没有，根据用户的要求，但是主要还是结构不同，应该是熔喷层材料要达到的数据指标，这是问题的关键。
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细菌i性滤过率检测方法
一、测试的原则
制备一定浓度的细菌悬浊液，通过气溶胶发生器产生特定要求的气溶胶(气溶胶流速22±500 CFE，平均粒径应为±0.3μ m，气溶胶分布的几何标准差不超过1.5个)，然后以一定流速穿过待测样品，采集穿透样品的气溶胶中的细菌，进行计数培养，计算其过滤效率。
二、试验准备
试样应在21±5℃、相对湿度85±5%的环境下至少预处理4 h后方可进行试验。同时将金黄色葡萄i球菌 ATCC6338接种于适量胰蛋白酶大豆肉汤中，24 h内进行37±2℃的振荡培养。将上述培养物用1.5%的蛋白鱼稀释至5×105 CFU/ml。