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- 发布时间
- 2021-02-05 19:43:05
广州晨睿智能装备有限公司-----细菌过滤效率BFE检测仪细菌过滤效率检测仪器
主要参数
1.A路采样流量：28.3L/min
2.B路采样流量：28.3L/min
3.喷雾流量：(8～10)L/min
4.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min
5.A路流量计前压力：(-20～0)KPa
6.B路流量计前压力：(-20～0)KPa
7.喷雾流量计前压力：(0～300)KPa
8环境温度：室温
9.气雾室负压：(-90～-120)Pa
10.柜体负压: -50～-150Pa
11.漩涡混匀器试管规格及数量: Φ16×150mm试管，无纺布材料细菌过滤效率检测仪器，八只
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停止测试机，取下测试件。沿纵向轴折叠，阳江细菌过滤效率检测仪器，在良好的光线下用放大镜肉眼观察。记录弯曲区域的损伤，忽略夹紧区域的损伤。如有必要，切断弯曲区域，以帮助识别松散的皮革结构。
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试验方法
医i用外i科口kozhao可以有效地防治i病原菌的扩散，对健康人群起到保护作用，细菌过滤效率表现为在规定的流速下，由医i用外i科kozhao滤材将气溶胶滤除的百分数，是评价医i用外i科kozhao性能的重要参数[4，5]。BFE系统在人工可控的环境下发生生物气溶胶，通过计算微生物气溶胶过滤效率来评价医i用外i科kozhao的防护性能和安全性，该系统程序具有净化、维护、实验等3种模式，不仅保证了实验结果的准确性，而且保证了实验人员、实验样品及实验环境的安全。
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参考标准 YY附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器；
YY/T 一次性使用医i用KOU罩；
ASTM F2101 用金黄色葡萄i球菌的生物气溶胶评定医i用口罩材料细菌过滤效果(BFE)的标准试验方法；
ASTM F2100 医i用KOU罩材料性能的标准规范；
EN 14683 医i用KOU罩要求和测试方法。
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主要配置：
1：负压试验箱一台
2；试验架一套
3：蠕动泵一套
4：流量传感器两套
5：漩涡混匀器一套
6：气溶胶发生器一套
7：气体采集传感器两套
8；专用测控计算机一套
9：试验软件一套
10：惠普彩色喷墨打印机一套
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细菌过滤效率BFE检测仪气路原理图
1.该试验装置主要包括气溶胶发生装置、气溶胶室、采样器和真空气源组成。
1.1气溶胶发生装置核心部件为英国进口气溶胶发生器和日本进口压力控制单元，由压力控制单元控制施加在气溶胶发生器上的气体压力，民用口罩细菌过滤效率检测仪器，使发生器产生合适浓度和粒径的气溶胶，气体压力控制可到0.1kPa，并可在实验过程中实时调整。
1.2气溶胶发生装置的给药装置考虑蠕动泵给药在0.01ML/MIN的流量时为断续给药。因此选用带储液的气溶胶发生器，普通口罩细菌过滤效率检测仪器，可以将药业直接加注在发生器中，通过调整喷雾嘴进行调整。
1.3正压气源由一台无油空压机提供，通过空气过滤器过滤后连接压力控制单元，压力控制5kPa~500kPa可调。