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- 2024-03-19 15:25:45
1、有效的营业执照和组织机构代码证;
2、经营地址、仓库地址的地理位置图;
3、经营场所、库房地址的内部平面布局图;
4、第二类医疗器械经营企业备案申请材料核对表;
5、《第二类医疗器械经营备案表》;
6、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明;
7、组织机构图与部门设置说明;
8、经营范围、经营方式说明;
9、经营质量管理制度、工作程序(仅体外诊断试剂批发企业)等文件目录;
10、经营场所、库房地址房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件);
11、经营场地及仓库的设施、设备目录;
12、经办人授权证明;
13、申请人提供以上文件真实性的承诺材料。