为准确理解医疗器械注册相关法规要求，提升创新医疗器械申报水平，营造良好的法规宣贯和创新氛围，
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市药监局定于2021年9月27日组织召开医疗器械注册法规和创新审查政策培训会，邀请国家药监局医疗器械注册司、国家药监局医疗器械技术审评中心等单位专家解读医疗器械注册相关法规，
围绕创新医疗器械相关政策介绍*新工作动态，分享申请资料准备和答辩注意事项。此次培训由市药监局第四分局承办，不收取费用。具体安排如下：
