什么是获准注册的医疗器械？
获准注册的医疗器械，是指与该医疗器械注册证及附件限定内容一致且在医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械。
代办朝阳区二三类医疗器械经营许可证、无地址办理医疗器械许可证
代办海淀区二三类医疗器械经营许可证、无地址办理医疗器械许可证
代办丰台区二三类医疗器械经营许可证、无地址办理医疗器械许可证
代理医疗器械许可证、大兴区医疗器械公司注册、海淀区医疗器械经营许可证办理、可以提供医疗器械许可证注册地址、医疗器械仓库、试剂冷库、可以提供质量管理人、主管检验师等。代理公司注册、公司年检
四、相关公证要求是指什么？
依据《境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范》（食药监械管[2014]208号）明确，进口产品申报资料，如无特别说明，原文资料均应由申请人签章。原文资料“签章”是指：申请人法定代表人或者负责人签名，或者签名并加盖组织机构印章，并且应当提交由申请人所在地公证机构出具的公证件。