医疗器械出库应当复核并建立记录,复核内容包括购货者、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期）、生产企业、数量、出库日期等内容。
代办医疗器械经营许可证
1、代办北京市医疗器械经营许可证,工商注册,医疗器械生产许可证、保健食品经营许可证。
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3、代办北京市工商营业执照。
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6、代办保健食品经营卫生许可证
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代办理医疗器械许可证二三类
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医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的发货内容标示.
第五十三条 需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时，应当由专人负责，并符合以下要求：