超声多普勒血流分析设备的生产许可证办理需要按照国家相关法规和程序进行申请和审批。具体办理步骤可能包括：
了解相关法规：在办理生产许可证前，需要了解国家或地区的医疗器械生产法规和标准，以确保生产活动符合法律要求。
准备申请材料：根据法规要求，准备生产许可证申请材料。这些材料可能包括企业资质证明、生产场所证明、生产设备清单、质量管理体系文件等。
提交申请：将准备好的申请材料提交给相关的医疗器械监管机构，并支付相关费用。
审核与现场检
获得生产许可证：如果申请材料和现场检查都符合要求，监管机构将颁发生产许可证，允许企业开始生产超声多普勒血流分析设备。