超声人体组织测量设备的注册证办理流程可能因地区和具体法规而有所不同，但以下是一般性的办理流程：
提交注册申请：将超声人体组织测量设备的相关资料提交给当地药品监督管理部门进行注册申请。
受理与审查：药品监督管理部门会对提交的资料进行受理和审查，包括产品技术要求、质量管理体系文件、生产工艺流程图等。
现场检查：药品监督管理部门会对申请进行现场检查，包括生产条件、产品质量控制能力等方面。
审批与发证：如果现场检查和审查通过，药品监督管理部门会颁发医疗器械注册证，确认超声人体组织测量设备符合监管标准和要求。