有关半导体激光脱毛仪的临床试验，通常需要依据研究设计、研究目的和统计分析的要求确定样本量。临床试验的样本量计算可能受到许多因素的影响，包括预期效应的大小、研究的统计显著水平、统计功效等。为了确保研究结果的科学性和可靠性，建议在进行临床试验前咨询统计学专家或委员会。
至于医疗器械经营许可证申请资料，一般而言，你可能需要向当地的卫生监管机构或医疗器械管理部门获取详细信息。不同国家和地区的医疗器械管理法规各不相同，因此确保准确了解并遵守相关法规是非常重要的。你可能需要提供有关产品质量、临床安全性、生产工艺等方面的详细资料。