（7）含有误导性说明，使人感到已经患某种疾病，或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或者加重病情的表述，以及其他虚假、夸大、误导性的内容；
（8）法律、法规规定禁止的其他内容。
提供北京医疗器械办公室使用面积100平方米、提供北京医疗器械库房使用面积80平方米、提供医疗器械三方物流库房、冷库！
全程委托,一站式服务。我们的宗旨是提供一整套较佳的解决方案，让您的公司得到较快捷、无忧的服务！
[1]代办医疗器械经营许可证审批、更、增项、换证、二类医疗器械经营备案凭证审批、代办医疗器械网络备案凭证。
[2]代办保健食品经营许可证,食品流通许可证换发新证,食品经营许可证延期、更、新办、保健食品全套办理提供注册地址、包核查。
一、医疗器械生产管理
医疗器械作为关系到身体健康和生命安全的特殊产品，除了对产品本身管理外，还要对生产环节进行管理，规范医疗器械生产行为，从而保证医疗器械安全、有效，国家食药监总局于2014年7月30日颁布了《医疗器械生产监督管理办法》，于同年10月1日实施，同时国家食品药品监督管理总局又与2014年12月29日公布了《医疗器械生产质量管理规范》（医疗器械GMP），于2015年3月1日实施。