ANVISA（巴西国家卫生监督局）的注册是针对特定的医疗器械和医疗产品的，包括胶原蛋白等。每个产品类别都有其独立的注册要求，因此对于其他不同的产品，需要单独进行注册。
如果您计划出口不同类别或类型的产品，您可能需要进行相应的ANVISA注册，以确保符合巴西市场的法规和标准。每种产品都有特定的技术文件、法规依从性、质量标准和审批流程。在注册不同的产品时，制造商通常需要根据该产品的特性和用途准备相应的文件，并满足ANVISA的具体要求。
总之，每种产品需要独立的ANVISA注册。在考虑出口其他产品时，建议与的法规顾问、注册代理机构或直接与ANVISA联系，以获取有关特定产品类别的详细信息和注册要求。他们可以提供关于注册流程、所需文件和相关费用的详细指导，确保您的产品能够符合巴西市场的法规要求。
