办理医疗器械广告审查表，需要按照以下流程进行，并准备相关材料：
1. 填写申请表：填写《医疗器械广告审查表》，并提交至市场监督管理部门。
2. 提供相关材料：包括广告批准文号、广告图片、产品说明书、相关资质证明、质量标准、产品检验报告等。
3. 提交申请：将申请表和相关材料提交给市场监督管理部门，并缴纳相关费用。
4. 审核和审批：市场监督管理部门将对广告内容进行审核和审批，确保广告内容符合法律法规和相关规定。
具体所需材料可能因地区而异，通常包括：
1. 营业执照复印件；
2. 产品注册证复印件；
3. 广告批准文号复印件；
4. 广告图片，包括平面、三维广告内容；
5. 产品说明书内容，包括产品名称、适用范围、禁忌症、注意事项等；
6. 相关资质证明、质量标准、产品检验报告等复印件。
建议在办理前向当地市场监督管理部门咨询具体要求和流程，以确保顺利办理医疗器械广告审查表。
