三类医疗经营许可证怎么办理流程？
1. 企业向当地市场监管部门提交申请材料；
2. 市场监管部门对申请材料进行审核；
3. 市场监管部门对企业的经营场所进行现场检查；
4. 市场监管部门对企业的质量管理体系和售后服务体系进行审核；
5. 市场监管部门对企业的专业技术人员和经营管理人员进行审核；
6. 市场监管部门根据审核结果，决定是否发放医疗器械经营许可证。
注意事项：医疗器械三类经营许可办理：办公场地最低100m2，仓库最低80m2，含体液试剂的30m3冷库。
总而言之，医疗器械经营许可的办理还是比较严格的，也就是医疗器械经营许可证需要到当地的药品监督局去办理，办理的时候需要提供一些资料，比如说房屋的租赁合同，质量保证书等相关的材料。