最近很多创业的朋友都在问，想开一家医疗器械公司需要办什么手续？今天咱们就专门聊聊医疗器械经营许可证的办理那些事儿。
先搞清楚你的经营类别
医疗器械分为三类，就像医院用的设备也分大小一样。一类器械比如纱布、棉签，这类不需要许可证；二类比如血压计、体温计，需要备案；三类比如心脏支架、呼吸机，就必须办理经营许可证了。你要是分不清自己的产品属于哪类，可以带着产品资料去药监局咨询，或者找专业机构帮忙判断。
准备材料是个技术活
办理前要准备好这些材料：公司营业执照副本、法定代表人身份证明、经营场所的房产证明或租赁合同、仓储设施的相关证明、专业技术人员资格证明、质量管理文件等。有个客户上周就因为技术人员资格证不齐全被退了材料，所以建议大家提前核对清楚。
实地核查最关键
材料交上去之后，监管部门会安排现场检查。他们会重点查看你的经营场所和仓库是否符合要求，比如有没有分区管理、温湿度控制设备是否齐全。记得有个通州区的客户，因为仓库缺少防潮设施差点没通过，后来加了除湿机才达标。
审批周期要心里有数
从提交材料到拿到证书，一般需要1-3个月。这段时间建议正常开展其他准备工作，比如员工培训、供应商对接等。朝阳区有家企业在等待期间就把采购渠道都谈妥了，证书一下来立即就能开业。
常见问题：医疗器械经营许可证有效期是5年，到期前6个月就要准备续期材料。如果公司地址变更、经营范围调整，都需要重新办理或变更许可证。
最后提醒大家，医疗器械关系到人民健康，审批确实比较严格。如果觉得流程复杂，可以委托像北京中旗会计服务有限公司这样的专业机构代办，他们熟悉各区药监局的要求，能帮企业少走弯路。