申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：
（1）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专注学历或者职称；
（2）具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；
（3）具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；
（4）应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；
（5）应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。
申请《医疗器械经营企业许可证》时，应当提交如下资料：
（1）《医疗器械经营企业许可证申请表》；
（2）营业执照；
（3）法定代表人、企业负责人、质量负责人身份证毕业证复印件
（4）拟办企业组织机构与职能；
（5）拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋（产）权证明（或者租赁协议）复印件；
（6）拟办企业产品质量管理制文件及储存设施、设备目录；
医疗器械体外诊断试剂类《可以提供注册地址、质量管理人员、常温库、冷库、医疗器械进销存软件》
医疗器械植入介入类《可以提供注册地址、质量管理人员、常温库、冷库、医疗器械进销存软件》
医疗器械耗材辅料类《可以提供注册地址、质量管理人员、常温库、冷库、医疗器械进销存软件》
医疗器械设备类《可以提供注册地址、质量管理人员、常温库、冷库、医疗器械进销存软件》
以上均可提供注册地址、质量管理人员、医疗器械常温库、医疗器械冷库、医疗器械进销存管理软件、医疗器械申报材料、医疗器械验收材料、医疗器械相关培训、制度记录等等