为什么要做TRA?
1.TRA已成为部分消费品的法规要求，欧盟、美国、加拿大、澳大利亚等地均设立了诸多法规，明确对出口到这些地区和国家的产品提出了TRA的有关要求；
2.TRA被视为动物测试的替代选择，而且具有速度快及成本较低的优势；
3.TRA作为对产品中所有组分的综合风险评估，帮助企业及时和准确地定位现有产品中有害物质对健康的影响，同时也为企业改良产品和优化设计提供的合规参考依据。
TRA认证的流程TRA认证的流程通常包括申请、取样、检测、审核、认证等环节。
在申请阶段，申请者需要向相关认证机构提交申请材料。
在取样阶段，认证机构会对产品进行取样检测。
在审核阶段，认证机构将对企业的管理体系、生产流程等进行审查。
对合格的产品或企业进行认证，并颁发相应的认证证书。