古巴哈瓦那大学与巴塞罗那多所科研机构联合发布了一项关于光固化牙科复合树脂的重要研究。该研究深入探讨了六种实验性复合树脂的固化深度、压缩强度、拉伸强度、维氏硬度及耐磨性等关键力学指标，旨在解决后牙修复中材料易磨损和固化的技术瓶颈。
牙科复合树脂因其优异的美学效果，正逐步替代传统银汞合金用于后牙修复。然而，其应用受限主要源于聚合收缩导致的微渗漏以及耐磨性不足引发的边缘断裂。研究团队指出，填料含量、粒径分布以及有机基质与无机填料的界面结合是决定材料性能的核心因素。
实验选取了三种不同的单体体系作为基质：Bis-GMA/DMATEEG、Bis-GMA/MPS以及创新的Bis-GMA/DMATEEG/MPS三元混合体系。填料方面，采用了古巴本地高纯度石英（El Cacahual矿源）与气相二氧化硅的复配组合，并以德国赫利乌斯公司的Venus树脂作为商业对照。研究严格遵循ISO 4049标准测定固化深度，并使用BIONIX**试验机及磨损测试设备进行了严谨的力学评估。
测试结果显示，采用Bis-GMA/DMATEEG/MPS三元体系的复合树脂表现最为卓越。其中，TMA8组分的固化深度高达2.96毫米，远超ISO标准要求的2毫米，且显著优于仅含MPS稀释剂的体系（低于2毫米）。在硬度测试中，该体系配合混合填料的配方（TMA8）达到了174 HV，接近商业对照组的192 HV，且耐磨性显著优于其他实验组。
相比之下，单纯使用Bis-GMA/MPS体系的树脂虽然流动性好，但固化深度不足，且聚合转化率较低，部分原因可能是γ-MPS在作为稀释剂时消耗于填料偶联反应，导致基质交联度下降。而引入DMATEEG作为共稀释剂后，不仅降低了体系粘度，还通过双官能团特性增强了交联密度，同时MPS更专注于发挥偶联剂作用，优化了填料与基质的界面结合。
对于中国牙科材料行业而言，该研究揭示了通过优化单体配比（特别是三元体系）来平衡流动性、固化深度与力学性能的可行路径，提示国内研发者可关注本地矿物填料资源的利用及界面改性技术的创新，以提升国产后牙修复材料的临床竞争力。