巴拿马于4月4日星期五在官方公报上正式发布了第6号行政令，对2021年10月13日颁布的第242号法律进行细化规范。该法律旨在允许并监管大麻及其衍生物在巴拿马境内的医疗、治疗、兽医、科研及学术用途，标志着该国在医疗大麻领域迈出了关键一步。
新法规明确了大麻医疗产品的多样化形态，涵盖片剂、胶囊、口服滴剂、加工花、吸入器、软膏、乳霜、栓剂、透皮贴剂、提取物、酊剂、油剂以及作为药品注册的可食用产品等。这一详尽的分类为当地医疗机构和患者提供了更广泛的治疗选择，有望显著改善多种慢性病患者的生活质量。
值得注意的是，该法规不仅规范了生产与流通环节，还特别强调了科研支持与社会责任的结合。通过建立清晰的许可制度和监管框架，巴拿马政府旨在消除此前2022年第121号行政令中存在的执行矛盾，优化生产分销流程，从而吸引外资投入，推动本土大麻医疗产业链的完善与经济增长。
对于中国医药企业而言，巴拿马这一系列法规的落地与修订，释放出拉美市场在医疗大麻领域加速规范化、商业化的强烈信号。建议相关从业者密切关注该国的许可申请机制与合规要求，把握这一新兴市场的早期布局机遇。