日本初创企业株式会社SEGNOS近日宣布，正式开启其自主研发的SegnoSCAN（SegnoSCAN）高通量筛选技术的共同开发合作伙伴招募。该技术旨在解决当前药物研发筛选过程中普遍存在的高成本与低效率难题，通过结合独特的温控磁性纳米粒子与通用分析仪器，实现安価且简便的筛选流程。
在现有的药物筛选领域，基于表面等离子体共振（SPR）技术的分子间相互作用测定装置（如Biacore）被广泛应用，特别是在针对RNA等次世代药物靶点的研究中表现突出。然而，SPR法依赖昂贵的金镀层芯片进行批量处理，导致其处理通量（Throughput）存在明显瓶颈。随后，基于粒子间荧光检测原理（LOCI法）的AlphaScreen技术虽在一定程度上解决了通量问题，但其高昂成本（需两种昂贵微球及专用光电倍增管仪器）以及因三明治结构导致的分子间距离限制，仍是制约其普及的痛点。
此次SEGNOS开发的SegnoSCAN法，创造性地采用了Therma-Max（Therma-Max）磁性纳米粒子配合通用分光光度计。该技术的核心在于其独特的刺激响应性磁性纳米粒子，其粒径约为100纳米，具备在30℃左右发生可逆相变的能力。当温度升高或添加特定试剂（如盐、聚乙二醇）时，粒子会迅速凝集，从而能被磁铁快速分离；冷却后则重新分散。这种特性使得该技术无需昂贵的专用仪器，仅需市售分光光度计即可通过浊度（吸光度）变化，精准测定磁性分离速度的差异，进而判断药物靶点与候选分子间的相互作用。
SEGNOS在技术细节上实现了关键突破。传统磁性微球若粒径过小，虽能提升分散性并减少假阴性，但受布朗运动影响，磁分离速度会显著下降，导致灵敏度与速度难以兼得。SEGNOS通过温控机制，成功解决了这一“速度与灵敏度”的博弈难题。此外，由于仅需使用Therma-Max一种粒子，该技术彻底消除了分子间距离的限制，为筛选更复杂的分子组合提供了可能。目前，该公司已就相关发明提交专利申请（申请号：2026-028824），并完成了商标注册。
除了药物筛选，该技术的应用前景还延伸至“未病”阶段的早期诊断。在疾病发生前的未病阶段，生物标志物浓度极低（达飞克/毫升级别），传统方法难以检测。若能利用SegnoSCAN法配合其超高灵敏度免疫诊断技术（如AptIa法、ThermaLISA法），实现仅需一滴血液即可进行简便检测，将极大降低患者与家庭的医疗负担，并显著节约医疗成本。SEGNOS成立于2024年，总部位于千叶县，正致力于通过医疗数字化（DX）推动早期发现与早期治疗。
日本在生物医药上游设备与试剂领域长期追求“高精度、高成本”的路线，导致中小企业在筛选环节面临高昂门槛。SEGNOS此次推出的低成本、通用化方案，实际上是对日本传统制药筛选生态的一次“降维打击”式创新。对于中国药企而言，这种利用通用设备结合特殊材料实现高性能替代的思路极具参考价值，尤其是在当前全球医药研发降本增效的大背景下，掌握此类核心材料技术或应用其进行低成本筛选，可能成为提升研发效率的新突破口。