巴西国家卫生监督局（Anvisa）于2026年3月27日发布公告，明确禁止所有未获卫生注册许可的家用清洁产品。此次行动旨在强化化学产品安全监管，确保消费者免受潜在健康威胁。巴西作为拉美最大经济体，其卫生监管体系对进口及本土产品均实施严格准入制度，任何未通过注册的产品均被视为非法流通。
名为“Pureza”的清洁产品被全面禁止，原因在于其生产源头不明且完全缺乏卫生注册。Anvisa调查发现，销售该产品的企业甚至未取得合法经营许可。此类无注册产品未经过毒性与功效测试，可能导致皮肤灼伤或中毒事故。监管部门强调，必须从市场清除这些潜在危险配方，以保障公众安全。
另一案例涉及Launer Química公司生产的“Fort Decap”洗涤剂。该产品虽持有注册编号，但生产过程严重违反巴西现行《良好生产规范》（BPF）。经技术检查确认，该工厂未落实法定质量控制要求，导致批次1127/25和258/25被强制暂停使用。巴西法规RDC 47/2013明确规定，所有清洁产品必须确保化学稳定性与操作安全性，否则将面临下架处理。
除上述批次外，Launer公司另有三款产品因风险分类错误被禁止销售。这些产品本应归类为“风险2级”（需严格管控的腐蚀性或强效消毒剂），却被错误登记为“风险1级”（低风险产品），从而规避了应有的化学与毒理控制标准。受影响产品包括：含4%氯己定的医用消毒溶液、70%乙醇消毒液以及“Tira Limo”家用清洁剂。其中，医用消毒溶液的临床使用已被立即叫停。
巴西联邦政府于2026年3月27日周五在《联邦公报》正式发布第1.166/2026号决议，详细列明所有查封与暂停措施。该决议为地方卫生监管部门提供执法依据，要求对零售终端开展全面检查。公众可通过巴西政府官网查询完整法规文本，确保商业行为与消费者选择符合法律要求。
风险分类错误不仅涉及行政程序，更直接影响产品安全等级。若高风险产品未按规范包装或提供使用说明，用户可能因接触强腐蚀性物质而遭受严重伤害。巴西卫生监管体系强调，正确分类是预防化学事故的第一道防线，企业必须严格遵循RDC 47/2013等法规要求。
消费者若发现家中存有被暂停批次或市场上销售禁止产品，应立即停止使用并联系Anvisa官方渠道举报。废弃化学产品需按专业指南处理，避免环境污染。2026年，巴西持续强化线上线下市场的双重监管，提醒公众仔细核对产品注册编号，警惕无明确厂家信息的品牌，确保家居清洁安全。
巴西此次行动凸显了卫生监管对化学产品全链条管控的重要性，尤其对出口企业而言，必须提前完成目标国注册认证并严格遵守生产规范。中国清洁产品企业在拓展拉美市场时，应重点关注当地注册流程与风险分类标准，避免因合规疏漏导致产品被禁，同时可借鉴巴西数字化监管经验，提升自身质量追溯能力。