欧盟UFI注册流程:从生成UFI到完成PCN通报的完整步骤

发布时间:2026-04-09 13:28  点击:1次
欧盟UFI注册流程:从生成UFI到完成PCN通报的完整步骤
UFI 号码(Unique Formula Identifier,唯一配方标识符)
是欧盟 CLP 法规强制要求的、用于识别危险化学混合物的 16 位字母数字代码,是产品进入欧盟市场的 “数字安全身份证”。
欧盟UFI注册流程:从生成UFI到完成PCN通报的完整步骤

一、核心格式与规则

二、核心特性

  1. 唯一性吉林省标准研究院
    一个 UFI 号码 只对应一个固定配方。只要成分或浓度(超出允许范围)有变,就必须生成新 UFI。同一配方、不同包装 / 品牌,可共用一个 UFI。
  2. 保密性
    代码本身不暴露配方,仅通过欧盟毒物中心数据库(PCN)与机密配方信息关联。
  3. 终身性Poison Centres
    配方不变,UFI 永久有效;企业可自行管理内部配方号(0~268,435,255)Poison Centres

三、生成方法(免费)

四、强制适用范围(2025.1.1 起)

必须同时满足 3 个条件
  1. 混合物:非单一纯物质(如清洁剂、油漆、胶水、电子烟油)
  2. 有危害:CLP 分类为物理 / 健康危害(易燃、腐蚀、有毒、致敏等)
  3. 销往欧盟 / EEA:含冰岛、挪威、列支敦士登
豁免:药品、化妆品、食品、无危害混合物

五、合规要求(缺一不可)

  1. PCN 通报
    生成 UFI 后,必须向欧盟毒物中心提交完整配方与危害信息(PCN 通报)。
  2. 标签标注
    • 有包装:清晰、不可擦除印在标签上(靠近危险象形图)
    • 无包装:写入 SDS(安全数据表)第 1.1 节

六、UFI 号码 vs. 展会 UFI

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