比利时列日大学（Université de Liège）衍生企业Catalya宣布完成首轮融资150万欧元，其中100万欧元为股权资本，50万欧元为瓦隆大区政府提供的可偿还预付款。这笔资金将直接用于验证其核心生物医用聚合物平台，启动针对制药与生物技术领域的预临床研究，并推动首批工业合作伙伴关系落地——该平台聚焦两大高价值应用场景：一是作为新型药用辅料提升活性成分的口服及鼻腔给药效率；二是作为细胞培养表面功能性涂层，优化贴壁细胞的黏附与可控解离性能。
此次融资标志着Catalya从学术成果向产业化迈出关键一步。该公司成立于2019年，由列日大学高分子化学教授Christian Grandfils、Stéphane Dehousse和Michaël Grandfils联合创立，技术根植于该校十余年来在生物相容性聚合物领域的系统性研究。其平台并非单一材料，而是一系列结构可调、降解行为可控的合成聚合物家族，主链设计兼顾机械稳定性与生理环境响应性，侧基功能化程度高，可适配不同载药或细胞界面需求。所有聚合物均按ISO 10993-5标准完成细胞毒性初筛，部分候选材料已通过欧盟REACH预注册。
融资结构体现欧洲早期科技企业的典型支持路径：100万欧元股权资金来自Noshaq、Gesval、Fontem等专注生命科学的比利时风投机构，以及多位活跃于医药研发领域的天使投资人；另50万欧元可偿还预付款由瓦隆大区政府（Région wallonne）提供，属当地“Innoviris”计划框架下的创新转化专项资助，要求企业在约定周期内达成技术里程碑后方可转为无偿补贴，否则需返还本金。这种“股权+可偿还款”组合显著降低初创期现金流压力，但对技术验证节点（如体外释药曲线达标、3D细胞球形成率提升20%以上）提出明确交付要求。
Catalya当前核心产品线分为两个技术分支。第一类为口服与鼻用制剂辅料，主打水溶性共聚物，玻璃化转变温度（Tg）控制在40–65℃区间，兼具热塑加工性与胃肠道黏膜穿透增强能力，已在模型药物布洛芬和胰岛素类似物中验证其提升生物利用度的效果；第二类为细胞培养表面涂层，采用含RGD肽模拟序列的接枝型聚丙烯酰胺衍生物，在常规聚苯乙烯培养板上实现单层成纤维细胞贴壁率提升35%，且经温和酶处理后细胞回收率达92%，显著优于传统胰酶消化方案。两类材料均以粉末或溶液形态供应，批次间分子量分布（Đ）控制在1.15以内，符合ICH Q5E对生物工艺辅料的一致性要求。
为支撑商业化进程，Catalya于2025年底完成管理团队升级：药学博士Justine Thiry出任首席科学官（CSO），其曾在EyeD Pharma主导眼科缓释制剂开发，在UniD Manufacturing负责GMP级辅料工艺转移；Thibault Jonckheere接任首席执行官（CEO），此前领导ImmunXperts完成免疫检测平台CE认证，并推动Exothera的mRNA疫苗递送载体进入临床前阶段。创始团队仍保留多数股权并深度参与技术路线决策。公司实验室位于列日科技园区Legiapark，具备公斤级聚合物合成与表征能力，已建立与比利时GMP原料药CDMO厂商的初步分析方法转移流程。
对中国B2B从业者而言，Catalya的技术动向值得关注三点：其一，其聚合物在口服固体制剂增溶、鼻腔疫苗递送载体、干细胞规模化培养基质等细分场景具有替代现有PVP、PLGA或胶原蛋白涂层的潜力，但需注意欧盟药典EP 10.0尚未收录其材料编号，进口至中国用于药用辅料尚需按《已上市化学药品药用辅料变更研究技术指导原则》提交补充申请；其二，瓦隆大区对生物医药初创企业的可偿还资助模式，为中国企业评估欧洲技术合作风险提供了参考样本——中方若考虑联合开发，建议在协议中明确知识产权归属及技术出口管制条款；其三，Catalya当前产能集中于实验室级合成，尚未公布中试放大计划，短期内更适合作为技术授权方或定制开发伙伴，而非现货供应商。
列日作为比利时法语区核心工业城市，拥有欧洲最密集的生命科学产业集群之一，依托列日大学在高分子材料与药物传递领域的长期积累，当地已形成从基础研究到CDMO服务的完整链条。Catalya选择在此落地，既受益于本地分析测试平台（如ULiège的GPC-SEC联用系统）和监管咨询资源，也反映出欧洲中小型生物材料企业正从“纯学术孵化”转向“临床前数据驱动”的务实路径——这对国内从事药用辅料、细胞培养耗材或生物制造设备集成的厂商而言，意味着技术引进窗口期正在收窄，而联合验证、本地化适配将成为更可行的合作切入点。
目前Catalya未公开具体交付周期，但其预临床研究计划明确指向2026年内完成两项应用的GLP毒理报告，这意味着首批商业样品最早可能于2027年初面向欧洲客户开放小批量订购。