三星公司近日宣布，其在美国市场的Galaxy Watch系列将停止提供“血管负荷”（Carga Vascular）功能，该功能将在One UI 9 Watch系统更新中正式下线。此次调整是基于2026年3月首次公布的“动脉压趋势监测”（Tendência de Pressão Arterial）技术，该功能将集成至新版本的One UI 9 Watch系统，并从2024年7月起逐步推送至用户设备。这一变化标志着三星在可穿戴医疗健康领域的重点转向更精准、持续性的血压动态追踪。
原“血管负荷”功能脉搏波形评估用户心脏健康风险，提供预防性建议，但因临床验证数据有限及监管合规压力，在美国市场被逐步淘汰。取而代之的是全新的动脉压趋势监测系统，该系统要求用户使用专业数字血压计对设备进行定期校准后，方可实现连续、非侵入式血压测量。系统会生成长期血压变化趋势图，帮助用户识别潜在高血压或波动异常，从而提前干预心血管疾病风险。
该功能目前可在所有搭载Wear OS系统的Galaxy Watch型号上通过Samsung Health Monitor应用启用，无需等待新款发布。三星未明确说明是否会在即将推出的Galaxy Watch 9系列中默认预装此功能。功能已上线，但其准确性高度依赖于用户的校准频率与操作规范。根据官方说明，用户需定期使用符合标准的电子血压计进行比对校准，以确保设备读数的可靠性，否则可能产生误判。
从产业链角度看，此项更新直接影响上游传感器制造商与下游健康管理平台。三星正推动其智能手表从“被动提醒”向“主动预警”演进，这要求加速度计、光学心率传感器和信号处理算法具备更高精度与稳定性。对于中国供应链企业而言，这意味着对高灵敏度生物信号采集模组的需求上升，尤其是支持多点校准、低功耗运行的光学传感方案。具备边缘计算能力的芯片平台（如Exynos W920）将成为关键支撑组件。
在应用场景方面，该功能特别适用于慢性病管理、中老年群体日常健康监控以及远程医疗场景。在中国市场，随着高血压患病率持续攀升（据《中国心血管健康报告》2023年数据，成人高血压患病率达27.9%），此类功能对家庭用户、社区卫生服务中心及养老机构具有实际价值。若未来获得中国国家药品监督管理局（NMPA）医疗器械认证，将有望进入国内二类医疗器械目录，进一步拓展医疗级应用边界。
对中国采购商与渠道商而言，应关注该功能在不同地区市场的落地节奏。目前仅美国已启动替换，欧洲与亚太地区尚未公布类似计划。由于校准流程涉及外部设备，建议在推广时配套推荐合规的家用电子血压计品牌，形成“手表+外设”的完整解决方案，提升用户体验与信任度。需留意后续系统更新中是否引入更多医学指标整合，如心率变异性（HRV）、血氧饱和度趋势等，这些都可能成为未来产品差异化竞争的关键。