瑞士健康科技企业Hilo（原Aktiia）宣布完成1900万美元的B轮融资扩展，由戴尔家族办公室领投，累计融资额突破1.19亿美元。此次资金将用于推动其“Hilo Core”无袖带血压健康系统进入美国市场，该系统结合可穿戴光学传感器、FDA认证的智能袖带及算法分析平台，实现每日约30至35次连续血压读数，取代传统间断式测量方式。
Hilo系统的核心技术基于超过20年的科研积累，已在8项临床研究中验证有效性，全球已有超20万用户使用。其关键创新在于采用腕部光体积变化描记法（PPG）信号估算血压，通过周期性使用FDA认证的电子袖带进行校准，确保长期监测的准确性。这一技术突破针对的是自1881年以来基本未变的水银/气囊式血压计，旨在解决高血压患者在日常生活中难以获取连续数据的问题。
当前美国近半成年人患有高血压，但多数仅在体检或偶发自测时发现，缺乏对全天血压波动趋势的掌握。Hilo系统通过持续采集夜间、运动、饮食、压力等场景下的血压变化，帮助医生和患者识别长期心血管风险模式，而非依赖单点测量。公司首席执行官斯特凡·佩茨inger指出，该系统使心血管管理从“被动应对”转向“主动预防”，尤其适用于慢性病管理与远程医疗场景。
根据一项涵盖3万余名用户的现实世界研究，高参与度用户在6个月内收缩压平均降幅可达低参与度用户的五倍以上。这表明系统的实际应用效果高度依赖用户依从性，也提示医疗机构需配套设计行为激励机制以提升使用率。目前该系统已覆盖家庭护理、慢病随访、保险健康评估等多个下游应用场景，尤其适合老龄化社会中的长期健康管理需求。
从产业链位置看，Hilo属于中游医疗设备集成商，其产品链包括上游光学传感器模块（部分依赖进口）、中游算法开发与软件平台构建，以及下游与医院、保险公司、健康管理平台的合作。在中国采购端，相关光学传感器组件如特定波长LED、光电探测器等仍主要来自德国、日本厂商，国产替代尚处早期阶段。对于中国医疗器械制造商而言，若希望切入此类系统供应链，需关注PPG信号处理算法的自主能力，以及满足美国FDA 510(k)认证的技术路径。
Hilo强调其系统为“完整血压健康系统”，但其核心依赖于定期使用电子袖带进行校准。这意味着即便宣称“无袖带”，仍需配合传统设备，无法完全脱离现有医疗标准。对中国外贸从业者而言，若计划向欧美市场出口类似产品，必须提前布局FDA或CE认证流程，并充分考虑用户习惯——欧美消费者对“非侵入式”监测接受度较高，但对数据准确性和隐私保护要求严格。
随着全球高血压患病率上升，连通式血压监测设备市场正加速扩张。据Grand View Research报告，该市场2025年规模达41.9亿美元，预计2033年将增长至85.6亿美元，年复合增长率达9.34%。Hilo面临的竞争者包括以色列Biobeat、美国Valencell等初创企业，后者通过与智能手表品牌合作推动技术渗透。未来，能否建立稳定的临床证据链、拓展医保支付覆盖范围，将成为决定其商业化成败的关键因素。