抗化学 阻燃 PC/ABS 德国科思创(原拜耳)Bayblend® FR3010-901510 医用包装专用全套资料
一、公司介绍(科思创 Covestro 与 Bayblend® 体系)
科思创(Covestro AG)前身为德国拜耳材料科技(Bayer MaterialScience),2015年独立上市,总部德国勒沃库森,是全球 PC、PC/ABS 合金、聚氨酯原料的头部供应商。Bayblend®(拜本兰®)为其 PC/ABS 合金全球商标,继承自拜耳数十年橡胶增韧 PC+ABS 共混技术。FR3010 是 Bayblend® FR 阻燃系列中的均衡型中流动牌号,定位"无卤阻燃+耐化学+抗应力开裂+医用/电子外壳通用",德国总部、上海科思创、泰国罗勇基地配方互认,UL 黄卡号 E41613。
901510 是科思创内部色号代码,代表原厂预混标准黑色(含高分散炭黑+基础耐光助剂),与本色 000000、纯黑 BK 并列;在医用包装场景里,901510 通常用来做免喷涂哑光黑托盘、器械仓、消毒盒外壳、诊断试剂盒支架,避免后道工序污染。
重要前提:FR3010 本身不是科思创官方定义的 "Medical Grade" 医用级(未走 Med 系列如 Makrolon Rx 3440 / Bayblend M 系列专门生物相容评估);但市场流通中"FR3010-901510 医用包装"指非植入、体外接触/设备外壳/包装承载件用途,若涉及 24h 以上接触血液/体液或植入,必须改选科思创 Medical Grade 并拿 GUIDANCE 文件。
二、产品介绍
Bayblend® FR3010-901510 是一种无卤无溴无锑、磷氮协同阻燃、非增强、中流动、改进耐化学性与抗环境应力开裂(ESCR)的 PC+ABS 合金注塑级(ISO 短名 PC+ABS-FR(40))。它是 FR2010 的升级后继牌号,在保留 UL94 V-0@1.5mm 的前提下,把 PC/ABS 弱的"装配应力+介质接触发白开裂"显著改善,对医用包装常见的酒精擦拭、含氯消毒剂雾气、生理盐雾、IPA 清洗、助焊剂残留有比通用阻燃 PC/ABS 更好的耐受性。
901510 黑色版本因含炭黑,表面电阻略降但仍维持 10¹⁶ Ω·cm 级,室内短期抗 UV 优于本色;不可水电镀,但支持真空镀、UV 喷涂(需底涂)、丝印、不适用激光打白标(炭黑吸光)。
三、产品性能(医用包装视角解读)
阻燃安全:UL94 V-0@1.5mm、5VB@2.0mm、5VA@3.0mm;GWFI 960℃@2.0mm;LOI 32%;无卤满足 IEC 61249-2-21,燃烧无卤化氢,适合医院环境电气设备外壳与包装托盘。
耐化学/ESCR(核心卖点):科思创 TDS 原话 "improved chemical resistance and stress cracking behavior"。对 70% IPA、季铵盐消毒液、稀酸碱、生理盐水、医用超声耦合剂雾气、助焊剂蒸气有耐受;螺钉柱/卡扣在"预紧力+偶尔擦拭消毒剂"工况下不易沿浇口发白脆裂,优于 FR3000 级。
耐热够用:Vicat B120=110℃、B50=108℃;HDT 1.8MPa=90℃、0.45MPa=100℃;可过医院干燥柜 80–95℃ 短时烘烤,但不替代可蒸汽灭菌的 PC-Med 级(FR3010 不承诺 121℃ 饱和蒸汽循环)。
刚韧均衡:拉伸模量 2700 MPa、屈服 60 MPa、断裂 50 MPa、断裂应变 >50%;23℃ 缺口冲击 35 kJ/m²、无缺口不断裂,-30℃ 缺口仍 10 kJ/m²,跌落运输不易碎。
电气可靠:CTI 350V(PLC 2)、体积电阻率 1E16 Ω·cm、介电强度 35 kV/mm,可作低压诊断设备外壳与绝缘托架。
加工性:MVR 15 cm³/10min(240℃/5kg),中流动,壁厚 1.0–2.5mm 医用盒体/托盘充模平稳,模垢少于普通溴系阻燃级。
四、产品用途(医用包装与周边)
体外诊断(IVD):试剂盒支架、酶标板托架、移液器盒外壳、POCT 设备底壳。
器械包装承载:无菌器械托盘(非直接接触创面)、手术器械转运盒外壳、牙科手机充电座壳、内窥镜存放盒外框。
医院电气设备:输液泵壳、监护仪面板框、除颤仪外壳、紫外线消毒车非金属件。
医药商业流通:GMP 车间用防静电周转盒(需另加母粒)、药品追溯终端壳、自动发药机结构件。
禁用边界:不直接接触注射液/血液(选 Med 级 PC)、不耐 121℃ 高压蒸汽灭菌循环(选 Makrolon Rx)、不耐强酮类(/ 会咬蚀 ABS 相)、不可微波加热(非耐热 PPSU/PEEK 替代)。
五、产品物性表(方格表,23℃/50%RH,ISO/IEC/UL)
类别 | 项目 | 测试条件 | 典型值 | 单位 | 标准 |
|---|---|---|---|---|---|
标识 | ISO短名 | — | PC+ABS-FR(40) | — | ISO 1043 |
物理 | 密度 | 23℃ | 1.18 | g/cm³ | ISO 1183 |
物理 | MVR | 240℃/5kg | 15 | cm³/10min | ISO 1133 |
物理 | 熔体黏度 | 260℃/1000s⁻¹ | 245 | Pa·s | ISO 11443-A |
物理 | 成型收缩(流动) | 240℃/MT80℃ | 0.50–0.70 | % | ISO 2577 |
物理 | 成型收缩(横向) | 240℃/MT80℃ | 0.50–0.70 | % | ISO 2577 |
物理 | 吸水率(平衡) | 23℃/50%RH | 0.20 | % | ISO 62 |
物理 | 吸水/饱和 | 23℃水浸 | 0.50 | % | ISO 62 |
机械 | 拉伸模量 | 1mm/min | 2700 | MPa | ISO 527 |
机械 | 屈服强度 | 50mm/min | 60 | MPa | ISO 527 |
机械 | 断裂强度 | 50mm/min | 50 | MPa | ISO 527 |
机械 | 屈服应变 | 50mm/min | 4 | % | ISO 527 |
机械 | 断裂应变 | 50mm/min | >50 | % | ISO 527 |
机械 | 缺口冲击 | 23℃ | 35 | kJ/m² | ISO 180/A |
机械 | 缺口冲击 | -30℃ | 10 | kJ/m² | ISO 180/A |
机械 | 无缺口冲击 | 23℃ | 无断裂 | — | ISO 180/U |
热学 | HDT | 1.8MPa未退火 | 90 | ℃ | ISO 75 |
热学 | HDT | 0.45MPa未退火 | 100 | ℃ | ISO 75 |
热学 | Vicat B50 | 50N/50℃/h | 108 | ℃ | ISO 306 |
热学 | Vicat B120 | 50N/120℃/h | 110 | ℃ | ISO 306 |
热学 | CLTE流动 | 23–55℃ | 7.6×10⁻⁵ | cm/cm/℃ | ISO 11359 |
热学 | CLTE横向 | 23–55℃ | 8.0×10⁻⁵ | cm/cm/℃ | ISO 11359 |
阻燃 | UL94 | 1.5mm | V-0 | — | UL94 |
阻燃 | UL94 5VB | 2.0mm | 5VB | — | UL94 |
阻燃 | UL94 5VA | 3.0mm | 5VA | — | UL94 |
阻燃 | GWFI | 2.0mm | 960 | ℃ | IEC60695 |
阻燃 | LOI | — | 32 | % | ISO 4589 |
电气 | 体积电阻率 | 23℃ | 1×10¹⁶ | Ω·cm | IEC 60093 |
电气 | 表面电阻率 | 23℃ | 1×10¹⁶ | Ω | IEC 60093 |
电气 | 介电强度 | 1mm | 35 | kV/mm | IEC 60243 |
电气 | 相对介电常数 | 100Hz/1MHz | 3.2/3.1 | — | IEC 60250 |
电气 | CTI | 溶液A | 350 | V | IEC 60112 |
901510 与 000000 力学/阻燃/流动完全一致,差异仅在颜色(黑+耐光助剂)与表面电阻微调;数据以科思创官方 FR3010 TDS 及 UL 黄卡 E41613 为基准
六、加工与医用合规注意事项
干燥:热风除湿 80–110℃ × 4h,含水 ≤0.02%(医用件建议 ≤0.015%),未烘干银纹+焊线发脆,医院视觉验收
料筒温度:后段 220–230 / 中 230–240 / 前 240–250 / 射嘴 255–265℃,熔体 260℃ 左右;>300℃ 磷系阻燃剂分解出现模垢与黄变。
模具温度:60–90℃(医用盒体取 80℃),降低内应力,提升 ESCR 实际表现。
化学接触设计:虽标"improved",仍不耐、、二甲苯、浓硝酸;消毒擦拭建议 70% IPA 或季铵盐,擦拭后晾干不可密闭包裹;装配螺钉柱留退刀槽,自攻扭矩 ≤0.5N·m(M3)。
灭菌边界:可承受医院 80–95℃ 热风干燥柜循环、UV-C 照射(炭黑版更耐光);不可 121℃ 饱和蒸汽高压灭菌、不可环氧乙烷高频循环(需做实际批次验证)、不可伽马射线大剂量辐照(会变黄脆化)。若需反复灭菌,换 Makrolon Rx 3440 / Bayblend M 级。
医用合规口径:
FR3010-901510 非科思创 Medical Grade,用于"设备外壳/包装承载/非接触件"可用;
若包装内器械直接接触人体破损皮肤 >24h,或接触循环血液,必须升级 Medical 系列并索要《GUIDANCE ON USE IN MEDICAL APPLICATION》;
食品接触/药液接触不在此牌号声明范围内,FDA 申报需另做提取试验。
回收料:医用件不建议加回料;若仅做厂内周转盒,可加 ≤10% 同牌号干净回料并重测 V-0 与 ESCR。
色号替代:901510 缺货时可用 000000+医用黑母(阻燃兼容)替代,但批次黑度与耐光性不如原厂预混稳定。
