根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)第十六条,申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提交注册申请资料。境内第二类医疗器械由省药监局审查,批准后发给医疗器械注册证。
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发布时间:2026-09-23 09:56 点击:1次


根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)第十六条,申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提交注册申请资料。境内第二类医疗器械由省药监局审查,批准后发给医疗器械注册证。