加拿大麦克马斯特大学研究人员发现一种名为曼尼科霉素（manikomicina）的新型抗生素。该化合物由Gerry Wright教授领衔的团队开发，能利用全新机制清除沙门氏菌、大肠杆菌和克雷伯菌等高危耐药病原体，相关研究已发表于《自然》杂志。
与现有临床抗生素不同，曼尼科霉素的作用靶点是细菌内部的核糖体蛋白质合成机器，通过阻断其物质出口位点来抑制细菌生长。这一机制不仅填补了当前药物空白，也为后续研发同类新药确立了全新的作用目标。
该发现源于一条曾被视为挖掘殆尽的科研路线。研究团队联合美国芝加哥大学与德国汉堡大学，采用先进的实验室分级分离技术，对土壤细菌Streptomyces rimosus产生的化学混合物进行过滤。在分离掉常见的四环素类化合物后，成功提取出长期被忽略的稀有分子。
初步测试表明，曼尼科霉素对人类细胞无毒性，且在受控实验室感染模型中表现出良好疗效。目前团队正优化药物的体内驻留时间，已合成60种结构衍生物，计划推进表现最优的候选药物进入后续研发阶段。
