代办上海第三类医疗器械经营许可证费用与时间

办理机构：市食品药品监督管理局

申请条件：

（一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应当具有国家认可的医学相关的学历或职称

（二）具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；

（三）具有与经营规模和经营范围相适应的存储条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的存储设施设备；

（四）应当建立健全产品质量管理制度，包括采购进货验收藏储保管出库复核质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；

（五）应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。

三类医疗器械许可证注册所需材料:

1.企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；

2.医疗器械产品注册证书供应商营业执照许可证及授权书；

3.质量管理文件等；

4.2个或以上医学专业或相关专业人员证书身份证明与简历；

5.符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；

6.公司章程股东会决议等；

7.财务人员身份证和上岗证；

8.其它相关材料。