要在越南进行医疗器械注册申请，通常需要填写特定的表格和提供相关的信息。以下是可能需要填写的一些表格和内容：
医疗器械注册申请表格： 这是主要的申请表格，您需要填写有关产品、制造商和进口商的基本信息，包括但不限于以下内容：
产品名称、型号和规格
制造商信息，包括名称、地址、联系信息
产品用途和描述
医疗器械的分类和风险等级
原产国信息
进口商信息（如果适用）
产品技术规格表： 提供有关绷带的详细技术规格，包括材料、尺寸、包装、性能等。
质量管理体系文件： 提供制造商的质量管理体系文件，以证明产品的质量控制符合相关国际标 准，如ISO 13485。这可能包括质量手册、程序文件、内部审计报告等。
临床试验数据（如果适用）： 如果您的绷带需要进行临床试验以支持安全性和有效性，提供相关数据和报告，包括试验设计、结果和分析。
原产国医疗器械许可证明（如果适用）： 如果绷带在其他国家已获得医疗器械许可证，提供相关的证明文件。
注册费用支付凭证： 缴纳与医疗器械注册相关的费用，提供支付凭证。
其他相关文件： 根据具体要求，可能需要提供其他文件和信息，如产品标签、包装、使用说明书等。
请注意，具体的表格和要求可能会因产品类型和越南药品管理局的政策而有所不同。建议您与越南药品管理局或专业的医疗器械注册咨询机构联系，以获取最新的注册要求和所需表格。确保您的申请是完整的，符合越南的医疗器械注册要求。